Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem effektiviteten af ​​Wii Fit Plus og Core Exercise Program til at forbedre kernestabiliteten hos voksne

26. september 2023 opdateret af: Tabish Husain Siddiqui, Dow University of Health Sciences
Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​kernestabilitet og Wii fit plus motion til at forbedre kernestabiliteten. Gruppe A vil udføre Wii fit plus-øvelser, og gruppe B vil udføre kernestabilitetsøvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 29 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 29 år
  • Mandlige og kvindelige emner
  • Trunk flexor udholdenhed mindre end 144 sekunder hos mænd og 149 sekunder hos kvindelige forsøgspersoner
  • Trunk extensor udholdenhed mindre end 146 sekunder hos mænd og 189 sekunder hos kvindelige forsøgspersoner
  • Fleksibilitet mindre end 24 cm hos mænd og 27 cm hos kvinder.

Ekskluderingskriterier:

  • Vægt mere end eller lig med 150 kg, fordi det er den maksimale grænse for balancebræt
  • Rygmarvskirurgi historie,
  • Aktuelle lændesmerter
  • Udførelse af øvelse i rutine
  • Akut eller kronisk hjerte-kar-sygdom
  • Akut eller kronisk muskuloskeletal sygdom
  • Akut eller kronisk neurologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Wii fit Plus

Denne studiegruppe vil udføre følgende Wii fit plus-øvelser

  • Enkeltbensforlænger
  • Arm- og benløft
  • Balance Bridge
  • Single-leg twist
  • Enkeltbens rækkevidde
  • Sidelæns benløft
  • Enkeltarmsstativ
  • Torso Twists
  • Planke
Andet: Gruppe A
Forsøgspersonerne vil udføre følgende øvelser, Enkeltbens forlængelse, Arm- og Benløft, Balance Bridge, Single-Leg Twist, Single Leg Reach, Sideways Ben Lift, Single Arm Stand, Torso Twists og Planke øvelse med minimum et sæt og maksimalt to sæt. 30 sekunder vil være hviletid mellem hvert sæt. Forsøgspersoner vil blive opfordret til at øge antallet af gentagelser efter hver 2. uge, undtagen i plankeøvelser, hvor holdepositionstiden i starten vil være 30 sekunder i hvert sæt og vil blive opfordret til at øge holdetiden efter hver 2. uge.
Andre navne:
  • Wii fit Plus
Aktiv komparator: Kernestabilitet

Denne studiegruppe vil udføre følgende øvelser.

  • Krølle op
  • Sidebro
  • Fuglehund
Andet: Gruppe B
Forsøgspersonerne vil udføre Side Bridge, Bird Dog og Beginner Curl-up øvelse i de første tre uger og Side Bridge, Bird Dog og Intermediate Curl-up øvelse i de sidste tre uger. Gentagelser pr. sæt vil være 5, 4, 3 i de første to uger, 7, 6, 5 i tredje og fjerde uge og 9, 8, 7 i de sidste to uger. 8-10 sekunder vil være holdetid i hver gentagelse. 30 sekunder vil være hviletid mellem hvert sæt
Andre navne:
  • Kernestabilitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i trunk flexor udholdenhedstest
Tidsramme: Basislinje og 6 uger
Det er udtrykt i sekunder, forsøgspersonen vil sidde på testbænken og placere overkroppen mod en støtte med en vinkel på 60° fra testlejet. Både knæ og hofter vil blive bøjet til 90 °. Armene vil blive foldet over brystet med hænderne placeret på den modsatte skulder, og tæerne vil blive placeret under tåstropper. Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at bevare kropspositionen, mens den støttende kile vil blive trukket 10 cm tilbage for at begynde testen. Testen slutter, når overkroppen falder under 60°-vinklen.
Basislinje og 6 uger
Ændring i trunk extensor udholdenhedstest
Tidsramme: Basislinje og 6 uger
Det optages på sekunder. Forsøgspersonerne vil ligge tilbøjelige med underkroppen fastgjort til testlejet ved ankler, knæ og hofter, og overkroppen strakt ud på en udkraget måde over kanten af ​​testbænken. Testbænkens overflade vil være ca. 25 cm over gulvets overflade. Forsøgspersonerne vil hvile deres overkroppe på gulvet før anstrengelsen. I begyndelsen af ​​anstrengelsen vil de øvre lemmer blive holdt hen over brystet med hænderne hvilende på de modsatte skuldre, og overkroppen vil blive løftet fra gulvet, indtil overkroppen vil være vandret i forhold til gulvet. Forsøgspersoner vil blive instrueret i at bevare den vandrette position så længe som muligt.
Basislinje og 6 uger
Ændring i sit og rækkevidde-test
Tidsramme: Basislinje og 6 uger
Det er udtrykt i cm. Motivet sidder uden sko og fodsålerne fladt mod en sidde-og nå-boks med nul-mærket på 26 cm. Indvendige kanter af sålerne skal være 15,2 cm fra hinanden. Motivet skal langsomt række fremad med begge hænder så langt som muligt og holde denne position i cirka 2 sek.
Basislinje og 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tabish Husain Siddiqui, DPT, MSAPT*, Dow University of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

21. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DUHS/SC/2019/08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kernestabilitet

Kliniske forsøg med Gruppe A

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner