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Comparaison entre l'efficacité de Wii Fit Plus et du programme d'exercices de base pour améliorer la stabilité de base chez les adultes

26 septembre 2023 mis à jour par: Tabish Husain Siddiqui, Dow University of Health Sciences
Cette étude comparera l'efficacité de la stabilité de base et de l'exercice Wii fit plus dans l'amélioration de la stabilité de base. Le groupe A effectuera des exercices Wii fit plus et le groupe B effectuera un exercice de stabilité de base.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 29 ans
  • Sujets masculins et féminins
  • Endurance des fléchisseurs du tronc inférieure à 144 secondes chez les hommes et 149 secondes chez les femmes
  • Endurance des extenseurs du tronc inférieure à 146 secondes chez les hommes et 189 secondes chez les femmes
  • Souplesse inférieure à 24 cm chez le mâle et 27 cm chez la femelle.

Critère d'exclusion:

  • Poids supérieur ou égal à 150 kg car c'est la limite maximale pour une planche d'équilibre
  • Antécédents de chirurgie rachidienne,
  • Lombalgie actuelle
  • Faire de l'exercice en routine
  • Maladie cardiovasculaire aiguë ou chronique
  • Maladie musculo-squelettique aiguë ou chronique
  • Maladie neurologique aiguë ou chronique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Wii fit Plus

Ce groupe d'étude effectuera les exercices Wii fit plus suivants

  • Extension à une jambe
  • Lifting des bras et des jambes
  • Pont d'équilibre
  • Torsion à une jambe
  • Portée à une jambe
  • Levé de jambe latéral
  • Support à bras unique
  • Torsions du torse
  • Planche
Autre: Groupe A
Les sujets effectueront les exercices suivants : extension d'une jambe, levage des bras et des jambes, pont d'équilibre, torsion d'une jambe, portée d'une jambe, levage latéral d'une jambe, support d'un bras, torsions du torse et exercice de planche avec un minimum d'un ensemble et un maximum de deux ensembles. 30 secondes seront du temps de repos entre chaque série. Les sujets seront encouragés à augmenter le nombre de répétitions toutes les 2 semaines, sauf dans l'exercice de planche dans lequel le temps de maintien en position sera initialement de 30 secondes dans chaque série et seront encouragés à augmenter le temps de maintien toutes les 2 semaines.
Autres noms:
  • Wii fit Plus
Comparateur actif: Stabilité du noyau

Ce groupe d'étude effectuera les exercices suivants.

  • Recroquevillé
  • Pont latéral
  • Oiseau chien
Autre: Groupe B
Les sujets effectueront des exercices Side Bridge, Bird Dog et Beginner Curl-up au cours des trois premières semaines et des exercices Side Bridge, Bird Dog et Intermediate Curl-up au cours des trois dernières semaines. Les répétitions par set seront 5, 4, 3 dans les deux premières semaines, 7, 6, 5 dans les troisième et quatrième semaines et 9, 8, 7 dans les deux dernières semaines. 8 à 10 secondes seront retenues à chaque répétition. 30 secondes seront du temps de repos entre chaque série
Autres noms:
  • Stabilité du noyau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du test d'endurance des fléchisseurs du tronc
Délai: Ligne de base et 6 semaines
Elle est exprimée en secondes, le sujet va s'asseoir sur le banc d'essai et placer le haut du corps contre un support avec un angle de 60° par rapport au banc d'essai. Les genoux et les hanches seront fléchis à 90 °. Les bras seront croisés sur la poitrine avec les mains placées sur l'épaule opposée et les orteils seront placés sous les sangles d'orteils. Les sujets seront invités à maintenir la position du corps pendant que la cale de support sera retirée de 10 cm pour commencer le test. Le test se terminera lorsque le haut du corps tombera sous l'angle de 60°.
Ligne de base et 6 semaines
Modification du test d'endurance des extenseurs du tronc
Délai: Ligne de base et 6 semaines
Il est enregistré en quelques secondes. Les sujets seront allongés sur le ventre avec le bas du corps fixé au banc d'essai au niveau des chevilles, des genoux et des hanches et le haut du corps étendu en porte-à-faux sur le bord du banc d'essai. La surface du banc d'essai sera à environ 25 cm au-dessus de la surface du sol. Les sujets reposeront le haut de leur corps sur le sol avant l'effort. Au début de l'effort, les membres supérieurs seront tenus en travers de la poitrine avec les mains posées sur les épaules opposées, et le haut du corps sera soulevé du sol jusqu'à ce que le haut du torse soit horizontal au sol. Les sujets seront invités à maintenir la position horizontale aussi longtemps que possible.
Ligne de base et 6 semaines
Modification du test assis et atteint
Délai: Ligne de base et 6 semaines
Il est exprimé en cm. Le sujet est assis sans chaussures et la plante des pieds à plat contre une boîte assise et portée avec le zéro à 26 cm. Les bords intérieurs des semelles doivent être espacés de 15,2 cm. Le sujet doit lentement tendre les deux mains vers l'avant aussi loin que possible, en maintenant cette position pendant environ 2 s.
Ligne de base et 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dow University of Health Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tabish Husain Siddiqui, DPT, MSAPT*, Dow University of Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

21 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

21 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2020

Première publication (Réel)

7 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • DUHS/SC/2019/08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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