Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan effektiviteten hos Wii Fit Plus och Core Exercise Program för att förbättra kärnstabiliteten hos vuxna

26 september 2023 uppdaterad av: Tabish Husain Siddiqui, Dow University of Health Sciences
Den här studien kommer att jämföra effektiviteten av core-stabilitet och Wii-passform plus träning för att förbättra core-stabiliteten. Grupp A kommer att utföra Wii Fit Plus-övningar och grupp B kommer att utföra övningar för kärnstabilitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 29 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 29 år
  • Manliga och kvinnliga ämnen
  • Bålböjningsuthållighet mindre än 144 sekunder hos män och 149 sekunder hos kvinnliga försökspersoner
  • Trunk extensor uthållighet mindre än 146 sekunder hos män och 189 sekunder hos kvinnliga försökspersoner
  • Flexibilitet mindre än 24 cm hos hane och 27 cm hos hona.

Exklusions kriterier:

  • Vikt mer än eller lika med 150 kg eftersom det är maxgränsen för balansbräda
  • Ryggkirurgisk historia,
  • Aktuell smärta i ländryggen
  • Utföra träning i rutin
  • Akut eller kronisk hjärt-kärlsjukdom
  • Akut eller kronisk muskel- och skelettsjukdom
  • Akut eller kronisk neurologisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Wii fit Plus

Den här studiegruppen kommer att utföra följande Wii fit plus-övningar

  • Enbensförlängning
  • Arm- och benlyft
  • Balansbron
  • Single-Leg Twist
  • Enbensräckvidd
  • Benlyft i sidled
  • Enkelarmsstativ
  • Torso Twists
  • Planka
Övrig: Grupp A
Försökspersonerna kommer att utföra följande övningar, Single Leg Extension, Arm and Ben Lift, Balance Bridge, Single Leg Twist, Single Leg Reach, Sideways Ben Lift, Single Arm Stand, Torso Twists och Plank övning med minst ett set och maximalt två set. 30 sekunder kommer att vara vilotid mellan varje set. Försökspersonerna kommer att uppmuntras att öka antalet repetitioner efter varannan vecka, förutom i plankövningar där hållpositionstiden initialt kommer att vara 30 sekunder i varje set och kommer att uppmuntras att öka hålltiden efter varannan vecka.
Andra namn:
  • Wii fit Plus
Aktiv komparator: Kärnstabilitet

Denna studiegrupp kommer att utföra följande övningar.

  • Krypa ihop
  • Sidobron
  • Fågelhund
Övrig: Grupp B
Deltagarna kommer att utföra sidobrygga, fågelhund och nybörjare curl-up övningar under de första tre veckorna och sidobrygga, Bird Dog och Intermediate Curl-up övningar under de senaste tre veckorna. Upprepningar per set kommer att vara 5, 4, 3 under de första två veckorna, 7, 6, 5 under tredje och fjärde veckan och 9, 8, 7 under de senaste två veckorna. 8-10 sekunder kommer att vara hålltid i varje repetition. 30 sekunder kommer att vara vilotid mellan varje set
Andra namn:
  • Kärnstabilitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i bålböjningstestet
Tidsram: Baslinje och 6 veckor
Det uttrycks i sekunder, försökspersonen kommer att sitta på testbänken och placera överkroppen mot ett stöd med en vinkel på 60° från testbädden. Både knän och höfter kommer att böjas till 90 °. Armarna kommer att vikas över bröstet med händerna placerade på motsatt axel och tårna kommer att placeras under tåremmarna. Försökspersonerna kommer att instrueras att behålla kroppspositionen medan den stödjande kilen dras tillbaka 10 cm för att påbörja testet. Testet avslutas när överkroppen faller under 60°-vinkeln.
Baslinje och 6 veckor
Ändring av uthållighetstest för trunkextensor
Tidsram: Baslinje och 6 veckor
Det spelas in på sekunder. Försökspersonerna kommer att läggas framskjutna med underkroppen fixerad vid testbädden vid anklarna, knäna och höfterna och överkroppen utsträckt på ett utskjutande sätt över kanten av testbänken. Testbänkens yta kommer att vara cirka 25 cm över golvytan. Försökspersonerna kommer att vila sina överkroppar på golvet före ansträngningen. I början av ansträngningen kommer de övre extremiteterna att hållas över bröstet med händerna vilande på motsatta axlar, och överkroppen kommer att lyftas från golvet tills överkroppen kommer att vara horisontell mot golvet. Försökspersonerna kommer att instrueras att behålla den horisontella positionen så länge som möjligt.
Baslinje och 6 veckor
Ändring i sitt- och räckviddstest
Tidsram: Baslinje och 6 veckor
Det uttrycks i cm. Motivet sitter utan skor och fotsulorna platt mot en sitt- och räckviddslåda med nollmärket vid 26 cm. Innerkanterna på sulorna ska vara 15,2 cm från varandra. Motivet ska sakta sträcka sig framåt med båda händerna så långt som möjligt och hålla denna position i cirka 2 sekunder.
Baslinje och 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Tabish Husain Siddiqui, DPT, MSAPT*, Dow University of Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

21 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2020

Första postat (Faktisk)

7 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DUHS/SC/2019/08

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera