此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过计算机化培训提高认知能力

2026年9月15日 更新者:University of Florida
酒精使用障碍的特点是广泛的神经认知障碍,然而,尽管在酒精使用障碍的干预和治疗方面取得了重大进展,但很少有研究针对改善这些缺陷。 该项目利用计算机化认知训练,作为住院治疗的辅助手段,以增强神经认知恢复。 该项目通过询问对干预效果至关重要的因素并阐明神经认知恢复与治疗结果(包括出院后饮酒)之间的关系,为公共卫生和未来的干预工作提供信息。

研究概览

详细说明

酒精使用障碍 (AUD) 神经认知功能的程序化调查揭示了广泛和持续的损伤。 尽管在概念上与治疗效果相关,但很少有 AUD 干预措施用于修复这些损伤。 这个项目是对这个差距的回应。 它将回答有关认知训练 (CT) 潜力的关键问题,作为住院治疗的辅助手段,以改善 AUD 的认知恢复和出院后功能结果。

当前的项目将调查两种实验性认知训练干预对接受 AUD 治疗的住院患者样本的疗效。 虽然 CT 增强功能的有效性得到了多种文献的支持,但它在 AUD 中仍未得到检验。 当前的项目将询问认知训练干预在多大程度上可以将认知收益“转移”到未经训练的任务/领域,并改善整体执行功能。 它将应用来自 CT 和酒精文献的概念模型来识别与 CT 功效相关的因素。 将研究认知训练对功能结果(包括出院后饮酒)的影响。 最后,将检查治疗期间的认知恢复与出院后适应之间的关系。 因此,目前的工作将对公共卫生、酒精科学具有重要意义,并将为未来的干预工作提供信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32610
        • University of Florida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 至少 10 年的教育
  • 符合 DSM-5 酒精使用障碍标准

排除标准:

  • 病史混淆了关于神经心理功能变化的解释(例如,中风)
  • 满足当前/未缓解的精神病、恐慌或双相情感障碍的 DSM-5 标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:工作记忆训练 (WM)
参与者完成工作记忆任务的培训,该任务旨在利用单独调整的难度级别。
参与者在旨在利用单独调整的难度级别的工作记忆任务中完成多达 12 节计算机化培训(每节 30-45 分钟)。
实验性的:抑制控制训练 (IC)
参与者完成抑制控制任务的培训,该任务旨在利用单独适应的难度级别。
参与者在抑制控制任务中完成多达 12 节计算机化培训(每节 30-45 分钟),旨在利用单独调整的难度级别。
有源比较器:偏差修正训练(BM)
参与者完成一项主动比较任务的培训,该任务旨在削弱对酒精相关线索的接近反应。
参与者在偏差修改任务中完成多达 12 节计算机化培训(每节 30-45 分钟),旨在利用单独调整的难度级别。
无干预:非训练控制 (NTC)
除了典型的护理之外,没有提供积极的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in Working Memory Performance
大体时间:Baseline to Post-Test, Up to 3 months
Percent accuracy on neuropsychological measures indexing working memory capacity. Scores range from 0% to 100%, with higher percentages indicating better performance.
Baseline to Post-Test, Up to 3 months
Change in Inhibitory Control Performance
大体时间:Baseline to Post-Test, Up to 3 months
Response time, in seconds, on neuropsychological measures indexing inhibitory control capacity. Values represent the change in response time from baseline to follow-up.
Baseline to Post-Test, Up to 3 months
Change in General Executive Function Performance
大体时间:Baseline to Post-Test, Up to 3 months
Response time, in seconds, on neuropsychological measures indexing general executive functioning. Values represent the change in response time from baseline to follow-up.
Baseline to Post-Test, Up to 3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ben Lewis, PhD、University of Florida

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月28日

初级完成 (实际的)

2023年9月22日

研究完成 (实际的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2020年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月24日

首次发布 (实际的)

2020年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月15日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB201901330
  • K01AA026893 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅