加热对热舒适和焦虑的影响
2020年1月27日 更新者：Tunc Tuna Pinar, PhD、Selcuk University
围手术期不同区域主动和被动加热方法对热舒适和焦虑的影响
本研究采用随机、前测-后测对照实验设计，以确定在围手术期不同部分应用的主动和被动加热方法对热舒适度、焦虑和生命体征的影响。
该研究是在 2018 年 10 月 1 日至 2019 年 1 月 10 日期间在塞尔丘克大学医学院妇产科住院接受开腹手术的患者进行的。
该研究包括两个对照组和一个实验组中的 99 名患者。
A组患者在术前和术后均穿热风吹患者擦洗，B组患者仅在术后穿热风吹擦擦洗。
对照组继续常规练习。
术前评估患者的生命体征、热舒适度和焦虑程度。
术中评估患者的生命体征和热舒适度。
在麻醉诱导前重新评估患者的热舒适度。
一旦患者被转移到麻醉后监护室，在患者的生命体征中，测量颞区的体温，并使用监视器测量其他体征。
在患者穿好衣服后重新评估他们的热舒适度和焦虑水平。
研究概览
详细说明
“围手术期体温过低”定义为麻醉前 1 小时至麻醉后 24 小时体温低于 36°C，是接受手术的患者的常见问题。 围手术期体温过低会导致许多问题。
考虑到围手术期体温过低导致焦虑增加和热舒适度下降的负面影响（例如满意度降低和疼痛增加），体温过低是一个应该强调和预防的问题。 护士了解体温过低及其相关并发症并采取有效措施也很重要。 在目前的随机对照试验中，长袍吹暖风；加热的毯子、织物和液体；和自热毯被用来增加热舒适度。 这些研究中没有使用常见的加热技术或加热区域 在这种情况下，本研究的主要目的是确定主动（长袍吹暖风）和被动（加热毯）加热对术前热舒适度和焦虑的影响计划进行开腹手术的患者的术后时间。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Konya、火鸡、42550
- Selcuk Universty
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 被安排进行开腹手术
- 在妇产科病房住院
- 2-4小时手术时间
- 1 和 2 ASA 分数
- 会说土耳其语
- 18-65岁
排除标准：
- 精神发育迟滞和精神障碍，
- 皮肤上存在严重的损伤或伤口
- 作为一个酗酒者和吸毒者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：C组
常规护理（C 组）：该组患者接受常规医院护理。 评估了患者的生命体征、热舒适度和焦虑水平。 |
常规医院护理
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实验性的：A组
A 组患者在手术前至少 30 分钟开始使用长袍吹暖风进行热身，直到他们被麻醉。 评估了患者的生命体征、热舒适度和焦虑水平。 |
本研究为随机、前测-后测对照实验设计。
其他名称：
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实验性的：B组
B组患者在术前和术中进行常规护理。 术后患者转入麻醉后监护病房后，使用隔离衣吹暖风进行保暖，并根据自己设定的温度继续保暖，直至穿上自己的衣服进入麻醉后恢复室。病房。 评估了患者的生命体征、热舒适度和焦虑水平。 |
常规医院护理
本研究为随机、前测-后测对照实验设计。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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热舒适性
大体时间：基线（治疗开始时）
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使用 10 厘米视觉模拟量表测量热舒适度，向患者解释 1 分表示“不舒适”，10 分表示“最高舒适度”，然后要求他们给出 1-10 分他们的舒适度。
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基线（治疗开始时）
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焦虑
大体时间：基线（治疗开始时）
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斯皮尔伯格等人开发的状态特质焦虑量表。 (1970) 被用来测量患者的焦虑水平。
状态焦虑量表评估“一个人在特定时刻和特定条件下的感受”，而持续焦虑量表评估“无论他或她所处的环境和条件如何”。
高分是高焦虑水平的指标
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基线（治疗开始时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体温
大体时间：基线（治疗开始时）
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围手术期患者生活所见的评价； ARMOLINE非接触式电子红外测温仪用于火灾。
（摄氏度）
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基线（治疗开始时）
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血压值
大体时间：基线（治疗开始时）
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围手术期患者生活所见的评价；血压使用GAMMA牌血压计。
(毫米汞柱)
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基线（治疗开始时）
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脉冲值
大体时间：基线（治疗开始时）
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围手术期患者生活所见的评价； plusMED -50DL手指式脉搏血氧仪用于测量饱和度。
（每分钟节拍）
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基线（治疗开始时）
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呼吸率
大体时间：基线（治疗开始时）
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呼吸频率计算一分钟。
（每分钟节拍）
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基线（治疗开始时）
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饱和值
大体时间：基线（治疗开始时）
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围手术期患者生活所见的评价； plusMED -50DL手指式脉搏血氧仪用于测量饱和度。
(PO2)
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基线（治疗开始时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Pinar Tunc Tuna、Selcuk Universty
- 研究主任：Serife Kursun、Selcuk Universty
- 研究主任：Inci Kara、Selcuk Universty
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月30日
初级完成 (实际的)
2019年1月10日
研究完成 (实际的)
2019年5月30日
研究注册日期
首次提交
2020年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月27日
首次发布 (实际的)
2020年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月27日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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