Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​opvarmning på termisk komfort og angst

27. januar 2020 opdateret af: Tunc Tuna Pinar, PhD, Selcuk University

Effekten af ​​aktive og passive opvarmningsmetoder brugt i forskellige områder af perioperative processer på termisk komfort og angst

Denne undersøgelse med et randomiseret, prætest - posttest kontrolleret eksperimentelt design blev udført for at bestemme virkningerne af aktive og passive opvarmningsmetoder anvendt i forskellige dele af den perioperative proces på termisk komfort, angst og vitale tegn. Undersøgelsen blev udført med de patienter, der var indlagt til åbne abdominale kirurgiske indgreb i afdelingen for obstetrik og gynækologi på Selcuk University Medical Faculty Hospital, mellem datoen 1. oktober 2018 og 10. januar 2019. Undersøgelsen omfattede 99 patienter i to kontrolgrupper og en forsøgsgruppe. Patienterne i gruppe A var klædt på med varmluftsblæsende patient-scrubs i både præoperative og postoperative perioder, mens patienter i gruppe B kun blev klædt på med varmluftsblæsende patient-scrubs i den postoperative periode. Kontrolgruppen fortsatte rutinemæssig praksis. I den præoperative periode blev vitale tegn, termisk komfort og angstniveauer hos patienterne evalueret. I den intraoperative periode blev patienternes vitale tegn og termiske komfortniveauer evalueret. Det termiske komfortniveau for patienterne blev revurderet før induktion af anæstesi. Når patienterne blev overført til post-anæstesi-afdelingen, blandt patienternes vitale tegn, blev kropstemperaturen målt i den temporale region, og andre tegn blev målt ved hjælp af monitorerne. Termisk komfort og angstniveauer hos patienterne blev revurderet, efter at de var blevet klædt på.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

"Perioperativ hypotermi," som er defineret som et fald under 36 °C i kropstemperaturen 1 time før anæstesi og op til 24 timer efter anæstesi er et almindeligt problem hos patienter, der gennemgår operation. Perioperativ hypotermi fører til mange problemer.

I betragtning af de negative virkninger af øget angst og forringelse af termisk komfort på grund af perioperativ hypotermi (såsom nedsat tilfredshed og øget smerte) udgør hypotermi et problem, som bør fremhæves og forebygges. Det er også vigtigt for sygeplejersker at forstå hypotermi og de komplikationer der er forbundet hermed og træffe effektive foranstaltninger. I de nuværende randomiserede kontrollerede forsøg, blev kjoler blæst varm luft; opvarmede tæpper, stoffer og væske; og selvopvarmende tæpper blev brugt til at øge termisk komfort. Ingen almindelig opvarmningsteknik eller varmeområde blev brugt i disse undersøgelser. I denne sammenhæng var det primære formål med nærværende undersøgelse at bestemme virkningerne af aktiv (kjole, der blæser varm luft) og passiv (opvarmet tæppe) opvarmning på termisk komfort og angst i præoperativ behandling og postoperative perioder hos patienter, der er planlagt til åben abdominal kirurgi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun, 42550
        • Selcuk Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er planlagt til åben abdominal operation
  • At være indlagt på obstetrisk og gynækologisk afdeling
  • 2-4 timers operationsvarighed
  • 1 og 2 ASA scoringer
  • At kunne tale tyrkisk
  • At være 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Mental retardering og psykiatrisk lidelse,
  • Tilstedeværelsen af ​​alvorlige læsioner eller sår på huden
  • At være alkohol- og stofmisbruger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe C

Sædvanlig pleje (Gruppe C): Patienterne i denne gruppe modtog rutinemæssig hospitalsbehandling.

Vitale tegn, termisk komfort og angstniveauer hos patienterne blev evalueret.
Andet: rutinemæssig hospitalsbehandling
rutinemæssig hospitalsbehandling
Eksperimentel: Gruppe A

Patienterne i gruppe A blev varmet op ved hjælp af en kjole, der blæste varm luft, startende mindst 30 minutter før operationen, indtil de blev bedøvet.

Vitale tegn, termisk komfort og angstniveauer hos patienterne blev evalueret.
Enhed: Bair Paws Blanket 81003 og FOC-enhed 87500
Denne undersøgelse er et randomiseret, prætest - posttest kontrolleret eksperimentelt design.
Andre navne:
  • Termisk komfortskala
  • Angst skala
Eksperimentel: Gruppe B

Der blev ydet rutinemæssig pleje til patienterne i gruppe B i de præoperative og intraoperative perioder. I den postoperative periode blev patienterne varmet op med en kjole, der blæste varm luft, efter de var blevet overført til post-anæstesiafdelingen, og fortsatte med at blive varmet op på basis af den temperatur, de selv havde indstillet, indtil de havde deres eget tøj på i afdeling.

Vitale tegn, termisk komfort og angstniveauer hos patienterne blev evalueret.
Andet: rutinemæssig hospitalsbehandling
rutinemæssig hospitalsbehandling
Enhed: Bair Paws Blanket 81003 og FOC-enhed 87500
Denne undersøgelse er et randomiseret, prætest - posttest kontrolleret eksperimentelt design.
Andre navne:
  • Termisk komfortskala
  • Angst skala

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Termisk komfort
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
Termisk komfortniveau blev målt ved hjælp af en 10 cm visuel analog skala. Patienterne blev forklaret, at 1 point indikerede "ingen komfort" og 10 point indikerede "det højeste niveau af komfort", og derefter blev de bedt om at give 1-10 point for deres komfortniveauer.
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
Angst
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
Opgørelsen over tilstandsegenskabsangst udviklet af Spielberger et al. (1970) blev brugt til at måle patienternes angstniveauer. Statens angstopgørelse evaluerer "hvordan man har det på et bestemt tidspunkt og under visse betingelser", hvorimod den kontinuerlige angstopgørelse evaluerer "hvordan man føler sig uanset de omstændigheder og forhold, han eller hun er i." En høj score er en indikator for højt angstniveau
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropstemperaturer
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
I evalueringen af ​​livsfund hos patienter i den perioperative periode; ARMOLINE kontaktløst elektronisk infrarødt termometer blev brugt til brand. (grader celsius)
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
blodtryksværdier
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
I evalueringen af ​​livsfund hos patienter i den perioperative periode; Blodtryksmåler af mærket GAMMA blev brugt til blodtryk. (mm Hg)
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
pulsværdier
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
I evalueringen af ​​livsfund hos patienter i den perioperative periode; plusMED -50DL finger-type pulsoximeter blev brugt til at måle mætning. (slag i minuttet)
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
åndedrætsfrekvenser
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
respirationsfrekvensen blev talt i et minut. (slag i minuttet)
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
mætningsværdier
Tidsramme: baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)
I evalueringen af ​​livsfund hos patienter i den perioperative periode; plusMED -50DL finger-type pulsoximeter blev brugt til at måle mætning. (PO2)
baseline (i begyndelsen af ​​behandlingen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Selcuk University

Samarbejdspartnere

Koç University

Efterforskere

  • Studieleder: Pinar Tunc Tuna, Selcuk Universty
  • Studieleder: Serife Kursun, Selcuk Universty
  • Studieleder: Inci Kara, Selcuk Universty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Selcuk

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med rutinemæssig hospitalsbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner