“2WIN”和便携式自动验光仪的屈光精度
2021年7月21日 更新者：Alaska Blind Child Discovery
验光仪“2WIN”和“PlusoptiX”以及“Retinomax”自动验光仪的屈光精度
在新眼科检查和后续眼科检查期间，青少年和一些成年人在睫状肌麻痹屈光前有光筛查屈光和手持式自动屈光。
矢量数学应用于每个折射以确定手持“干燥”设备与实际折射的匹配程度。
研究概览
详细说明
设计了一种利用散光矢量变换的拟合紧密度算法，并将其应用于 50 年的国际屈光临床经验。
作为新的和后续综合眼科检查的一部分，患者和父母同意确认其他便携式屈光工具的散瞳屈光度数。
使用新算法评估了“2WIN”（“Adaptica”，意大利帕多瓦）、“PlusoptiX A12”（德国纽伦堡）和“Retinomax”（日本东京 Righton）匹配实际折射的能力。
如果使用便携式自动验光设备，则该算法可以应用于全球慈善组织捐赠的批量扩张的眼镜。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
708
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Alaska
-
Anchorage、Alaska、美国、99508
- Alaska Children's EYE & Strabismus
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 95年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参加小儿眼科和成人斜视门诊的儿童和成人
描述
纳入标准：
- 在儿科眼科和成人斜视诊所接受新检查或后续检查的患者 愿意接受屈光装置筛查 包括发育迟缓
排除标准：
- 人工晶状体就位
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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屈光准确度
大体时间：1天
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等效球面
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1天
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屈光准确度
大体时间：1天
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矢量变换J0和J45散光
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1天
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屈光准确度
大体时间：1天
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眼镜比较分数（百分比相似性组合球柱）
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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年龄的影响
大体时间：1天
|
眼镜相似性评分按年龄与患者适应能力相关
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bob Arnold, MD、Coordinator Alaska Blind Child Discovery
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月9日
初级完成 (实际的)
2021年4月1日
研究完成 (实际的)
2021年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月29日
首次发布 (实际的)
2020年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月21日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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