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橄榄球运动员的增强式、本体感受和力量练习。

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

通过 Plyometric、本体感觉和力量练习的训练计划的有效性,以观察橄榄球运动员肩部力量、稳定性和功能稳定性的改善

介绍。 肩伤是导致橄榄球运动员停赛时间最长的疾病,占该学科上肢损伤的 66%。 缺乏力量和不稳定是使运动员容易遭受这种功能障碍的因素。 该研究的干预包括一个抵消这些功能障碍的培训计划。

目的。评估使用增强式训练、本体感受和力量训练的计划对 18-45 岁的橄榄球运动员提高力量和稳定性的有效性。

学习规划。 临床随机、前瞻性、单盲和可追踪。 方法。 包含在两个研究组(实验组和控制组)中的受试者将被赋予随机顺序。 治疗将持续 4 周,每周 2 次,每次约 25 分钟。 研究变量将是强度、稳定性和功能性。 将进行描述性统计分析,计算主要统计特征。 通过 Kolmogorov 分析,将评估样本的正态性。 将针对因变量和自变量的均值之间的差异对配对样本执行 t-Student 检验。 重复测量的方差分析 (ANOVA) 将用于比较均值并检查受试者内因素在多大程度上影响因变量。

预期成绩。 提高了研究对象的肩部力量、稳定性和功能。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙
        • European University of Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 联合橄榄球运动员
  • 男性
  • 18至45岁
  • 目前参加地区比赛

排除标准:

  • 正在接受消炎药治疗
  • 在干预前的一个月内上肢受伤
  • 在过去 12 个月内接受过任何肩部病理手术
  • 患有或患有严重和/或代谢性疾病的人
  • 他们没有签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

用药球练习 1。 站立球员,肩外展 90º,肘部屈曲。 他将以外旋接球并以内旋回传。 弹力带练习2。 从站立开始,他将用脚固定松紧带,并用对侧肢体进行肩屈曲。 双手支撑在地板上,肩膀、肘部和手腕对齐,练习 3 的铁。 您应该在不改变其初始位置的情况下执行肩胛骨入路和分离。 练习 4 BodyBlade ©。 站立时肩关节外展 90°,肘关节屈曲 90º。 它将执行前后推力,产生波浪效应以稳定肩关节 30 秒。

运动员每项练习重复 15 次。

实验组中的那些受试者将通过增强式、本体感受和力量练习的计划接受干预。 对照组中的受试者将不接受任何干预。
其他名称:
  • 实验组
无干预:控制组
对照组中的玩家将不会接受任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时基线强度的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
强度评估将使用测力计进行。 受试者将站起来,考官将指示何时开始运动。 测力计将放置在外展 90º 和外旋 90º 位置测量肩外展肌和旋转肌的强度。 计量单位是牛顿
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时基线稳定性的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
它将通过闭式动力链上肢稳定性测试进行评估。 测试的初始位置是俯卧撑位置,上肢垂直于地面。 我们将使用两条 3.80 厘米的胶带粘在地板上并分开 91.44 厘米。 受试者将举起一只手,直到他们接触到另一条胶带并返回到初始位置。 每次在 15 秒的总时间内触摸其中一个胶带条时,将计算触摸次数。 每个受试者将进行一次热身,然后进行 3 次尝试,尝试之间有 45 秒的休息时间,取所获得的 3 次数据的平均值。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和 1 个月时基线功能的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
评估将通过简单肩部测试进行。 该测试是一份包含 12 个问题的问卷,有两个答案选项:是(当受试者能够执行任务时)和否(当他不能执行任务时)。 获得的结果具有从 0 到 12 的评分范围,其中 0 是最低的功能,12 是最高的。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月8日

初级完成 (实际的)

2020年4月30日

研究完成 (实际的)

2020年5月10日

研究注册日期

首次提交

2020年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月3日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FEF

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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