ラグビー選手のプライオメトリック、固有受容および筋力のエクササイズ。
ラグビー選手の肩の強度、安定性、および機能的安定性の改善を観察するためのプライオメトリック、固有受容および筋力トレーニングによるトレーニング プログラムの有効性
序章。 肩の負傷は、ラグビー選手のダウンタイムが最も長い病状であり、この分野の上肢の負傷の 66% を占めています。 筋力の欠如と不安定性は、アスリートがこの種の機能不全に陥りやすい要因です。 この研究の介入は、これらの機能障害に対抗するトレーニングプログラムで構成されています。
標的。 18 歳から 45 歳のラグビー選手を対象に、プライオメトリック、固有受容感覚、および筋力トレーニングを使用して筋力と安定性を向上させるプログラムの有効性を評価します。
デザインを研究します。 臨床無作為化、前向き、単一盲検、追跡可能。 メソッド。 実験群と対照群の 2 つの研究グループに含まれる被験者は、ランダムな順序で分類されます。 治療は、週に 2 回、各セッション約 25 分間で 4 週間続きます。 研究変数は、強度、安定性、および機能性です。 主な統計的特性を計算する記述統計分析が実行されます。 コルモゴロフ分析により、サンプルの正常性が評価されます。 従属変数と独立変数の平均値の差について、対応のあるサンプルの t-Student 検定が実行されます。 反復測定の分散分析 (ANOVA) を使用して平均を比較し、被験者内要因が従属変数にどの程度影響するかを確認します。
予想された結果。 研究対象者の肩の強さ、安定性、機能性の改善。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Madrid、スペイン
- European University of Madrid
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ラグビー連盟の選手
- 男
- 18~45歳
- 現在、地区大会に出場中
除外基準:
- 抗炎症薬で治療中
- 介入前の月に上肢の怪我を負った
- -過去12か月間に肩の病理の手術を受けたことがある
- 深刻なおよび/または代謝性疾患に苦しんでいる、または苦しんでいる人
- 彼らがインフォームドコンセントに署名していないこと
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
メディシンボールを使ったエクササイズ1. 肩の外転と肘の屈曲が 90 度のスタンディング プレーヤー。 彼はボールを外回転で受け取り、内回転で返します。 ゴムバンドを使ったエクササイズ2. 立った状態から、足で弾性バンドを固定し、反対側の手足で肩の屈曲を行います。 両手を床と肩、肘と手首で支えながら鉄のエクササイズ 3 を行います。 肩甲骨の初期位置を変えずに肩甲骨のアプローチと分離を行う必要があります。 演習 4 BodyBlade ©. 90°の肩の外転と肘の屈曲の90°で立った状態から。 前後のスラストを実行し、ウェーブ効果を発生させて肩関節を 30 秒間安定させます。 アスリートは、各エクササイズを 15 回繰り返します。 |
実験群に含まれるこれらの被験者は、プライオメトリクス、固有感覚および筋力のエクササイズを含むプログラムを通じて介入を受けます。
対照群に含まれる被験者は介入を受けません。
他の名前:
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介入なし:対照群
コントロール グループに含まれるプレイヤーは介入を受けません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後および1か月時のベースライン強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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強度評価はダイナモメーターで行います。
被験者は立ち上がり、検査官はいつ動きを開始すべきかを指示します。
ダイナモメーターは、90°の外転と 90°の外旋の位置で、肩の外転筋と回旋筋の強さを測定するように配置されます。
測定単位はニュートンです
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スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後および 1 か月でのベースラインの安定性からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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それは、クローズド キネティック チェーン上肢安定性テストで評価されます。
テストの最初の位置は、上肢が地面に対して垂直な腕立て伏せの位置です。
床に 3.80 cm のテープを 2 つ貼り付け、91.44 cm 離して使用します。
被験者は、テープのもう一方のストリップに触れて最初の位置に戻るまで、片方の手を運びます。
合計 15 秒間、テープ ストリップの 1 つがタッチされるたびに、タッチがカウントされます。
各被験者はウォームアップを実行し、その後、試行間に 45 秒の休憩を入れて 3 回試行し、得られた 3 つのデータを平均します。
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スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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治療後および 1 か月でのベースライン機能からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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評価は簡易ショルダーテストで行います。
このテストは 12 の質問からなるアンケートで、2 つの選択肢があります: はい (被験者がタスクを実行できる場合) といいえ (被験者がタスクを実行できない場合)。
得られた結果は、0 から 12 までのスコア範囲を持ち、0 が最低の機能、12 が最高の機能です。
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スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。