Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плиометрические, проприоцептивные и силовые упражнения у регбистов.

1 сентября 2021 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Эффективность тренировочной программы с помощью плиометрических, проприоцептивных и силовых упражнений для наблюдения за улучшением силы, стабильности и функциональной стабильности плеча у игроков в регби

Введение. Травма плеча - это патология, которая вызывает самые длительные простои у игроков в регби, что составляет 66% травм верхних конечностей в этой дисциплине. Недостаток силы и нестабильность являются факторами, которые предрасполагают спортсмена к такому типу дисфункции. Вмешательство исследования состоит из тренировочной программы, противодействующей этим дисфункциям.

Цель. Оцените эффективность программы с использованием плиометрических, проприоцептивных и силовых упражнений для игроков в регби в возрасте 18–45 лет для повышения силы и устойчивости.

Дизайн исследования. Клиническое рандомизированное, проспективное, однократное слепое и отслеживаемое. Методы. Испытуемые, включенные в две исследовательские группы, экспериментальную и контрольную, будут распределены в случайном порядке. Лечение продлится 4 недели, с 2 сеансами в неделю примерно по 25 минут каждый. Переменными исследования будут сила, стабильность и функциональность. Будет проведен описательный статистический анализ с расчетом основных статистических характеристик. С помощью колмогоровского анализа будет оцениваться нормальность выборки. Критерий Стьюдента для парных выборок будет выполняться для разницы между средними значениями зависимой и независимой переменных. Анализ дисперсии (ANOVA) для повторных измерений будет использоваться для сравнения средних значений и проверки того, в какой степени внутрисубъектные факторы влияют на зависимые переменные.

Ожидаемые результаты. Улучшенная сила плеча, стабильность и функциональность для субъектов, на которых проводится исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Федеративные игроки в регби
  • Мужской
  • от 18 до 45 лет
  • В настоящее время участвует в региональных конкурсах

Критерий исключения:

  • Лечатся противовоспалительными препаратами
  • Перенесенная травма верхней конечности за месяц до вмешательства
  • Перенесли операцию по поводу любой патологии плечевого сустава в течение предыдущих 12 месяцев.
  • Кто страдал или страдает серьезным заболеванием и/или нарушением обмена веществ
  • Что они не подписали информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа

Упражнение 1 с набивным мячом. Стоящий игрок с отведением плеча на 90º и сгибанием в локтевом суставе. Он будет получать мяч с внешним вращением, возвращая его с внутренним вращением. Упражнение 2 с резинкой. Из положения стоя он зафиксирует ногой эластичную ленту и выполнит сгибание плеча контралатеральной конечностью. Упражнение 3 железа с опорой рук на пол и плечом, локтем и запястьем на одной линии. Следует выполнять сведение и разведение лопатки, не меняя ее исходного положения. Упражнение 4 BodyBlade ©. Из положения стоя под углом 90° отведение плеча на 90° и сгибание в локтевом суставе. Он выполняет переднезадний толчок, вызывая волновой эффект, стабилизирующий плечевой сустав в течение 30 секунд.

Спортсмены делают по 15 повторений каждого упражнения.

Субъекты, включенные в экспериментальную группу, получат вмешательство в рамках программы с плиометрическими, проприоцептивными и силовыми упражнениями. Субъекты, включенные в контрольную группу, не будут подвергаться никакому вмешательству.
Другие имена:
  • Экспериментальная группа
Без вмешательства: Контрольная группа
Игроки, включенные в контрольную группу, не получат никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение силы по сравнению с исходным уровнем после лечения и через 1 месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Оценка прочности будет проводиться с помощью динамометра. Испытуемый встанет, и экзаменатор укажет, когда следует начать движение. Динамометр будет установлен для измерения силы мышц, отводящих и вращающих, в положении 90º отведения и 90º наружной ротации. Единицей измерения является Ньютон
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение стабильности по сравнению с исходным уровнем после лечения и через 1 месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Это будет оцениваться с помощью теста на стабильность верхней конечности с замкнутой кинетической цепью. Исходное положение теста — положение отжимания с верхними конечностями перпендикулярно полу. Мы будем использовать две полоски ленты шириной 3,80 см, приклеенные к полу на расстоянии 91,44 см друг от друга. Испытуемые будут нести одну из рук, пока не коснутся другой полоски ленты и не вернутся в исходное положение. Прикосновения будут засчитываться каждый раз, когда касаются одной из полос ленты в течение 15 секунд. Каждый испытуемый выполняет разминку, затем 3 попытки с перерывом между попытками, 45 секунд, усредняя 3 полученные данные.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Изменение функциональности по сравнению с исходным уровнем после лечения и через 1 месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Оценка будет проводиться с помощью простого плечевого теста. Этот тест представляет собой анкету из 12 вопросов, с двумя вариантами ответа: да (когда испытуемый в состоянии выполнить задание) и нет (когда он не в состоянии это сделать). Полученные результаты имеют диапазон баллов от 0 до 12, где 0 — самая низкая функциональность, а 12 — самая высокая.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FEF

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться