Plyometrische, proprioceptieve en krachtoefeningen bij rugbyspelers.
Effectiviteit van een trainingsprogramma door plyometrische, proprioceptieve en krachtoefeningen om een verbetering van de kracht, stabiliteit en functionele stabiliteit van de schouder bij rugbyspelers waar te nemen
Invoering. Schouderblessure is de pathologie die de langste downtime veroorzaakt bij rugbyspelers, goed voor 66% van de verwondingen aan de bovenste ledematen in deze discipline. Het gebrek aan kracht en instabiliteit zijn factoren die de atleet vatbaar maken voor dit soort disfunctie. De interventie van het onderzoek bestaat uit een trainingsprogramma dat deze disfuncties tegengaat.
Doel. Beoordeel de effectiviteit van een programma met behulp van plyometrische, proprioceptieve en krachtoefeningen bij 18-45-jarige rugbyspelers om kracht en stabiliteit te verbeteren.
Studie ontwerp. Klinisch gerandomiseerd, prospectief, enkelblind en traceerbaar. methoden. De proefpersonen die zijn opgenomen in twee onderzoeksgroepen, experimenteel en controle, zullen in willekeurige volgorde worden ingedeeld. De behandeling duurt 4 weken, met 2 wekelijkse sessies van elk ongeveer 25 minuten. De studievariabelen zijn kracht, stabiliteit en functionaliteit. Er zal een beschrijvende statistische analyse worden uitgevoerd waarbij de belangrijkste statistische kenmerken worden berekend. Door middel van een Kolmogorov-analyse wordt de normaliteit van het monster beoordeeld. Een t-Student-toets voor gepaarde steekproeven zal worden uitgevoerd voor het verschil tussen de gemiddelden van de afhankelijke en onafhankelijke variabelen. Een variantieanalyse (ANOVA) voor herhaalde metingen zal worden gebruikt om de gemiddelden te vergelijken en na te gaan in welke mate de intra-subjectfactoren de afhankelijke variabelen beïnvloeden.
Verwachte resultaten. Verbeterde schouderkracht, stabiliteit en functionaliteit voor de proefpersonen waarop het onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje
- European University of Madrid
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gefedereerde rugbyspelers
- Mannelijk
- 18 tot 45 jaar oud
- Momenteel deelnemen aan regionale wedstrijden
Uitsluitingscriteria:
- Wordt behandeld met ontstekingsremmende medicijnen
- In de maand voorafgaand aan de ingreep een blessure aan de bovenste ledematen hebben opgelopen
- U bent in de afgelopen 12 maanden geopereerd voor een schouderpathologie
- Die een ernstige en/of stofwisselingsziekte hebben of hebben gehad
- Dat ze de geïnformeerde toestemming niet hebben ondertekend
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Oefening 1 met medicijnbal. Staande speler met 90º schouderabductie en elleboogflexie. Hij zal de bal met een externe rotatie ontvangen en hem met een interne rotatie teruggeven. Oefening 2 met elastische band. Vanuit stand fixeert hij de elastische band met zijn voet en voert hij een schouderflexie uit met zijn contralaterale ledemaat. Oefening 3 van ijzer met steun van de handen op de grond en schouder, elleboog en pols uitgelijnd. U moet een scapula-benadering en -scheiding uitvoeren zonder de oorspronkelijke positie te wijzigen. Oefening 4 BodyBlade ©. Vanuit stand met 90º of 90° schouderabductie en elleboogflexie. Het zal een anteroposterieure stuwkracht uitvoeren, waardoor een golfeffect het schoudergewricht gedurende 30 seconden stabiliseert. Atleten doen 15 herhalingen van elke oefening. |
De proefpersonen in de experimentele groep krijgen een interventie via een programma met plyometrische, proprioceptieve en krachtoefeningen.
De proefpersonen in de controlegroep krijgen geen interventie.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Spelers die deel uitmaken van de controlegroep krijgen geen interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangssterkte na behandeling en na 1 maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
De sterktebepaling wordt uitgevoerd met een dynamometer.
De proefpersoon gaat rechtop staan en de onderzoeker geeft aan wanneer de beweging moet beginnen.
De dynamometer zal worden geplaatst om de kracht van de schouderabductoren en -rotators te meten in de positie van 90º abductie en 90º externe rotatie.
De maateenheid is de Newton
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline-stabiliteit na behandeling en na 1 maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Het wordt beoordeeld met de Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
De beginpositie van de test is een opdrukpositie met de bovenste ledematen loodrecht op de grond.
We gebruiken twee stroken tape van 3,80 cm die op de vloer worden geplakt en 91,44 cm uit elkaar liggen.
De proefpersonen zullen een van de handen dragen totdat ze de andere strook tape raken en terugkeren naar de beginpositie.
Elke keer dat een van de tapestrips wordt aangeraakt, worden de aanrakingen geteld in een totale tijd van 15 seconden.
Elke proefpersoon voert een warming-up uit, gevolgd door 3 pogingen met een pauze tussen de pogingen van 45 seconden, waarbij het gemiddelde van de 3 verkregen gegevens wordt genomen.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
|
Verandering ten opzichte van baseline functionaliteit na behandeling en na 1 maand
Tijdsspanne: Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
De beoordeling wordt uitgevoerd met de Eenvoudige Schoudertest.
Deze test is een vragenlijst van 12 vragen, met twee antwoordmogelijkheden: ja (wanneer de proefpersoon in staat is de taak uit te voeren) en nee (wanneer hij dit niet kan).
De verkregen resultaten hebben een scorebereik van 0 tot 12, waarbij 0 de laagste functionaliteit is en 12 de hoogste.
|
Screeningsbezoek, binnen de eerste zeven dagen na de behandeling en na een follow-upbezoek van een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FEF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Overhead atleten
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkVoltooidKajak Polo | OverheadFrankrijk