Plyometriske, proprioceptive og styrkeøvelser hos rugbyspillere.
Effektiviteten af et træningsprogram gennem plyometriske, proprioceptive og styrkeøvelser for at observere en forbedring af skulderens styrke, stabilitet og funktionelle stabilitet hos rugbyspillere
Introduktion. Skulderskade er den patologi, der forårsager den længste nedetid hos rugbyspillere, hvilket repræsenterer 66 % af skaderne i øvre lemmer i denne disciplin. Manglen på styrke og ustabilitet er faktorer, der disponerer atleten for at lide af denne type dysfunktion. Undersøgelsens intervention består af et træningsprogram, der modvirker disse dysfunktioner.
Sigte. Vurder effektiviteten af et program ved hjælp af plyometriske, proprioceptive og styrkeøvelser på 18-45-årige rugbyspillere for at forbedre styrke og stabilitet.
Studere design. Klinisk randomiseret, prospektiv, enkeltblind og sporbar. Metoder. Forsøgspersonerne, der indgår i to undersøgelsesgrupper, eksperimentelle og kontrolgrupper, vil blive tildelt en tilfældig rækkefølge. Behandlingen vil vare 4 uger med 2 ugentlige sessioner på cirka 25 minutter hver. Studiets variabler vil være styrke, stabilitet og funktionalitet. Der vil blive udført en beskrivende statistisk analyse, der beregner de vigtigste statistiske karakteristika. Gennem en Kolmogorov-analyse vil normaliteten af prøven blive vurderet. En t-Student-test for parrede prøver vil blive udført for forskellen mellem gennemsnittet af de afhængige og uafhængige variable. En analyse om varians (ANOVA) for gentagne mål vil blive brugt til at sammenligne midlerne og kontrolleret, i hvilket omfang de intra-subjekts faktorer påvirker de afhængige variable.
Forventede resultater. Forbedret skulderstyrke, stabilitet og funktionalitet for de emner, som undersøgelsen udføres på.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien
- European University of Madrid
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forbundsforbundne rugbyspillere
- Han
- 18 til 45 år
- Deltager i øjeblikket i regionale konkurrencer
Ekskluderingskriterier:
- Bliver behandlet med antiinflammatoriske lægemidler
- Efter at have fået en skade i overekstremiteterne i måneden før indgrebet
- Er blevet opereret for skulderpatologi inden for de foregående 12 måneder
- Som har lidt eller lider af en alvorlig og/eller stofskiftesygdom
- At de ikke har underskrevet det informerede samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Øvelse 1 med medicinbold. Stående spiller med 90º skulderabduktion og albuefleksion. Han vil modtage bolden med en ekstern rotation og returnere den med intern rotation. Øvelse 2 med elastik. Fra stående vil han fiksere elastikken med sin fod og udføre en skulderfleksion med sit kontralaterale lem. Øvelse 3 af jern med støtte af hænderne på gulvet og skulder, albue og håndled justeret. Du bør udføre en scapula tilgang og adskillelse uden at ændre dens udgangsposition. Øvelse 4 BodyBlade ©. Fra stående med 90º af 90° skulderabduktion og albuefleksion. Det vil udføre et anteroposteriort stød, hvilket forårsager en bølgeeffekt, der stabiliserer skulderleddet i 30 sekunder. Atleter vil lave 15 gentagelser af hver øvelse. |
De forsøgspersoner, der indgår i forsøgsgruppen, vil modtage en intervention gennem et program med plyometriske, proprioceptive og styrkeøvelser.
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Spillere inkluderet i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline styrke efter behandling og efter 1 måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Styrkevurderingen vil blive udført med et dynamometer.
Forsøgspersonen rejser sig, og eksaminator vil angive, hvornår bevægelsen skal begynde.
Dynamometeret vil blive placeret til at måle styrken af skulderabduktorerne og rotatorerne i positionen 90º abduktion og 90º ekstern rotation.
Måleenheden er Newton
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline stabilitet efter behandling og efter 1 måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Det vil blive vurderet med den lukkede kinetiske kædes stabilitetstest for øvre ekstremiteter.
Testens startposition er en push-up-position med de øvre ekstremiteter vinkelret på jorden.
Vi vil bruge to strimler af 3,80 cm tape klæbet på gulvet og adskilt 91,44 cm fra hinanden.
Forsøgspersonerne vil bære en af hænderne, indtil de rører ved den anden strimmel tape og vender tilbage til udgangspositionen.
Berøringerne tælles hver gang en af båndstrimlerne berøres i en samlet tid på 15 sekunder.
Hvert forsøgsperson vil udføre en opvarmning, efterfulgt af 3 forsøg med en pause mellem forsøgene, på 45 sekunder, med et gennemsnit af de 3 opnåede data.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
|
Ændring fra baseline funktionalitet efter behandling og efter 1 måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Vurderingen vil blive udført med Simple Shoulder Test.
Denne test er et spørgeskema med 12 spørgsmål, med to svarmuligheder: ja (når forsøgspersonen er i stand til at udføre opgaven) og nej (når han ikke er i stand til det).
De opnåede resultater har et scoreområde fra 0 til 12, hvor 0 er den laveste funktionalitet og 12 er den højeste.
|
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- FEF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overhead atleter
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkAfsluttetKajak polo | OverheadFrankrig
-
Federal University of VicosaAfsluttetSportspræstation, professionelle overhead-atleter | Futsal | Biomekaniske dataColombia
-
Sacred Heart UniversityAfsluttetCervikal Rygsøjle | Skulder | Manipulation, Spinal | Overhead atletForenede Stater
-
Atılım UniversityAfsluttetCOVID-19 | Sportspræstation, professionelle overhead-atleterKalkun