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Exercices plyométriques, proprioceptifs et de force chez les joueurs de rugby.

1 septembre 2021 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'un programme d'entraînement par des exercices plyométriques, proprioceptifs et de force afin d'observer une amélioration de la force, de la stabilité et de la stabilité fonctionnelle de l'épaule chez les joueurs de rugby

Introduction. La blessure à l'épaule est la pathologie qui cause le plus long temps d'arrêt chez les joueurs de rugby, représentant 66 % des blessures au membre supérieur dans cette discipline. Le manque de force et l'instabilité sont des facteurs qui prédisposent l'athlète à subir ce type de dysfonctionnement. L'intervention de l'étude consiste en un programme d'entraînement qui contrecarre ces dysfonctionnements.

But. Évaluer l'efficacité d'un programme utilisant des exercices de pliométrie, de proprioception et de force sur des joueurs de rugby de 18 à 45 ans pour améliorer leur force et leur stabilité.

Étudier le design. Clinique randomisée, prospective, en simple aveugle et traçable. Méthodes. Les sujets inclus dans deux groupes d'étude, expérimental et témoin, se verront attribuer un ordre aléatoire. Le traitement durera 4 semaines, avec 2 séances hebdomadaires, d'environ 25 minutes chacune. Les variables d'étude seront la force, la stabilité et la fonctionnalité. Une analyse statistique descriptive sera effectuée en calculant les principales caractéristiques statistiques. Grâce à une analyse de Kolmogorov, la normalité de l'échantillon sera évaluée. Un test t-Student pour échantillons appariés sera effectué pour la différence entre les moyennes des variables dépendantes et indépendantes. Une analyse de variance (ANOVA) pour les mesures répétées sera utilisée pour comparer les moyennes et vérifier dans quelle mesure les facteurs intra-sujets influencent les variables dépendantes.

Résultats attendus. Amélioration de la force, de la stabilité et de la fonctionnalité des épaules pour les sujets sur lesquels l'étude est menée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne
        • European University of Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Rugbymans fédérés
  • Homme
  • 18 à 45 ans
  • Participe actuellement à des compétitions régionales

Critère d'exclusion:

  • Être traité avec des anti-inflammatoires
  • Avoir subi une blessure au membre supérieur dans le mois précédant l'intervention
  • Avoir subi une intervention chirurgicale pour toute pathologie de l'épaule au cours des 12 derniers mois
  • Qui ont souffert ou souffrent d'une maladie grave et/ou métabolique
  • Qu'ils n'ont pas signé le consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental

Exercice 1 avec médecine-ball. Joueur debout avec abduction de l'épaule à 90º et flexion du coude. Il recevra le ballon avec une rotation externe et le renverra avec une rotation interne. Exercice 2 avec élastique. Debout, il fixera l'élastique avec son pied et effectuera une flexion d'épaule avec son membre controlatéral. Exercice 3 de fer avec appui des mains au sol et épaule, coude et poignet alignés. Vous devez effectuer une approche et une séparation de l'omoplate sans modifier sa position initiale. Exercice 4 BodyBlade ©. Debout avec 90º d'abduction de l'épaule à 90 ° et flexion du coude. Il effectuera une poussée antéropostérieure, provoquant un effet de vague pour stabiliser l'articulation de l'épaule pendant 30 secondes.

Les athlètes feront 15 répétitions de chaque exercice.

Les sujets inclus dans le groupe expérimental recevront une intervention à travers un programme d'exercices plyométriques, proprioceptifs et de force. Les sujets inclus dans le groupe témoin ne recevront aucune intervention.
Autres noms:
  • Groupe expérimental
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les joueurs inclus dans le groupe de contrôle ne recevront aucune intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force initiale après le traitement et à 1 mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'évaluation de la force sera effectuée avec un dynamomètre. Le sujet se lèvera et l'examinateur indiquera quand le mouvement doit commencer. Le dynamomètre sera positionné pour mesurer la force des abducteurs et rotateurs de l'épaule dans la position de 90º d'abduction et 90º de rotation externe. L'unité de mesure est le Newton
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la stabilité initiale après le traitement et à 1 mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Il sera évalué avec le test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée. La position initiale du test est une position de pompe avec les membres supérieurs perpendiculaires au sol. Nous utiliserons deux bandes de ruban adhésif de 3,80 cm collées au sol et séparées de 91,44 cm. Les sujets porteront l'une des mains jusqu'à ce qu'ils touchent l'autre bande de ruban adhésif et reviennent à la position initiale. Les touches seront comptées à chaque fois qu'une des bandes de ruban est touchée dans un temps total de 15 secondes. Chaque sujet effectuera un échauffement, suivi de 3 tentatives avec une pause entre les tentatives, de 45 secondes, en faisant la moyenne des 3 données obtenues.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la fonctionnalité de base après le traitement et à 1 mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
L'évaluation sera réalisée avec le Simple Shoulder Test. Ce test est un questionnaire de 12 questions, avec deux options de réponse : oui (quand le sujet est capable d'effectuer la tâche) et non (quand il n'est pas capable de le faire). Les résultats obtenus ont une échelle de notation allant de 0 à 12, 0 étant la fonctionnalité la plus faible et 12 la plus élevée.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2020

Première publication (Réel)

5 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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