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Ejercicios pliométricos, propioceptivos y de fuerza en jugadores de rugby.

1 de septiembre de 2021 actualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efectividad de un Programa de Entrenamiento Mediante Ejercicios Pliométricos, Propioceptivos y de Fuerza para Observar una Mejora de la Fuerza, Estabilidad y Estabilidad Funcional del Hombro en Jugadores de Rugby

Introducción. La lesión de hombro es la patología que provoca mayor tiempo de inactividad en los jugadores de rugby, representando el 66% de las lesiones de miembros superiores en esta disciplina. La falta de fuerza y ​​la inestabilidad son factores que predisponen al deportista a sufrir este tipo de disfunciones. La intervención del estudio consiste en un programa de entrenamiento que contrarresta estas disfunciones.

Apuntar. Evaluar la efectividad de un programa que utiliza ejercicios pliométricos, propioceptivos y de fuerza en jugadores de rugby de 18 a 45 años para mejorar la fuerza y ​​la estabilidad.

Diseño del estudio. Clínico aleatorizado, prospectivo, simple ciego y rastreable. Métodos. A los sujetos incluidos en dos grupos de estudio, experimental y control, se les asignará un orden aleatorio. El tratamiento tendrá una duración de 4 semanas, con 2 sesiones semanales, de aproximadamente 25 minutos cada una. Las variables de estudio serán la fuerza, la estabilidad y la funcionalidad. Se realizará un análisis estadístico descriptivo calculando las principales características estadísticas. Mediante un análisis de Kolmogorov se evaluará la normalidad de la muestra. Se realizará una prueba t-Student para muestras apareadas para la diferencia entre las medias de las variables dependientes e independientes. Se utilizará un análisis de varianza (ANOVA) para medidas repetidas para comparar las medias y comprobar en qué medida los factores intrasujetos influyen en las variables dependientes.

Resultados previstos. Mejora de la fuerza, estabilidad y funcionalidad de los hombros de los sujetos sobre los que se realiza el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España
        • European University of Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadores de rugby federados
  • Masculino
  • 18 a 45 años
  • Actualmente participando en competencias regionales

Criterio de exclusión:

  • Ser tratado con medicamentos antiinflamatorios.
  • Haber sufrido una lesión en miembro superior en el mes previo a la intervención
  • Haber sido intervenido quirúrgicamente de alguna patología de hombro durante los 12 meses anteriores
  • Que hayan padecido o padezcan una enfermedad grave y/o metabólica
  • Que no hayan firmado el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental

Ejercicio 1 con balón medicinal. Jugador de pie con abducción de hombro de 90º y flexión de codo. Recibirá el balón con rotación externa devolviéndolo con rotación interna. Ejercicio 2 con banda elástica. De pie fijará la banda elástica con el pie y realizará una flexión de hombro con el miembro contralateral. Ejercicio 3 de plancha con apoyo de las manos en el suelo y hombro, codo y muñeca alineados. Debe realizar un acercamiento y separación de la escápula sin alterar su posición inicial. Ejercicio 4 BodyBlade ©. Desde bipedestación con 90º de abducción de hombro de 90º y flexión de codo. Realizará un empuje anteroposterior, provocando un efecto de onda para estabilizar la articulación del hombro durante 30 segundos.

Los atletas harán 15 repeticiones de cada ejercicio.

Los sujetos incluidos en el grupo experimental recibirán una intervención a través de un programa con ejercicios pliométricos, propioceptivos y de fuerza. Los sujetos incluidos en el grupo control no recibirán ninguna intervención.
Otros nombres:
  • Grupo experimental
Sin intervención: Grupo de control
Los jugadores incluidos en el grupo de control no recibirán ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la fuerza inicial después del tratamiento y al cabo de 1 mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
La evaluación de la fuerza se realizará con un dinamómetro. El sujeto se pondrá de pie y el examinador le indicará cuándo debe comenzar el movimiento. Se colocará el dinamómetro para medir la fuerza de los abductores y rotadores del hombro en la posición de 90º de abducción y 90º de rotación externa. la unidad de medida es el newton
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la estabilidad inicial después del tratamiento y al cabo de 1 mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
Se evaluará con el Test de Estabilidad de Extremidades Superiores de Cadena Cinética Cerrada. La posición inicial de la prueba es una posición de flexión de brazos con las extremidades superiores perpendiculares al suelo. Usaremos dos tiras de cinta de 3,80 cm pegadas en el suelo y separadas 91,44 cm. Los sujetos llevarán una de las manos hasta tocar la otra tira de cinta y regresarán a la posición inicial. Los toques se contarán cada vez que se toque una de las tiras de cinta en un tiempo total de 15 segundos. Cada sujeto realizará un calentamiento, seguido de 3 intentos con un descanso entre intentos, de 45 segundos, promediando los 3 datos obtenidos.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
Cambio desde la funcionalidad inicial después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
La evaluación se realizará con el Test de Hombro Simple. Esta prueba es un cuestionario de 12 preguntas, con dos opciones de respuesta: sí (cuando el sujeto es capaz de realizar la tarea) y no (cuando no es capaz de realizarla). Los resultados obtenidos tienen un rango de puntuación de 0 a 12, siendo 0 la funcionalidad más baja y 12 la más alta.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FEF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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