Plyometriske, proprioseptive og styrkeøvelser hos rugbyspillere.
Effektiviteten til et treningsprogram gjennom plyometriske, proprioseptive og styrkeøvelser for å observere en forbedring av styrke, stabilitet og funksjonell stabilitet til skulderen hos rugbyspillere
Introduksjon. Skulderskade er patologien som forårsaker lengst nedetid hos rugbyspillere, og representerer 66 % av skadene i øvre lemmer i denne disiplinen. Mangelen på styrke og ustabilitet er faktorer som disponerer atleten for å lide av denne typen dysfunksjon. Intervensjonen til studien består av et treningsprogram som motvirker disse dysfunksjonene.
Mål. Vurder effektiviteten til et program ved å bruke plyometriske, proprioseptive og styrkeøvelser på 18-45 år gamle rugbyspillere for å forbedre styrke og stabilitet.
Studere design. Klinisk randomisert, prospektiv, enkeltblind og sporbar. Metoder. Fagene som inngår i to studiegrupper, eksperimentelle og kontrollgrupper, vil bli tildelt en tilfeldig rekkefølge. Behandlingen vil vare i 4 uker, med 2 ukentlige økter, på ca. 25 minutter hver. Studievariablene vil være styrke, stabilitet og funksjonalitet. Det vil bli utført en beskrivende statistisk analyse som beregner de viktigste statistiske egenskapene. Gjennom en Kolmogorov-analyse vil normaliteten til prøven bli vurdert. En t-Student-test for sammenkoblede prøver vil bli utført for forskjellen mellom gjennomsnittene for de avhengige og uavhengige variablene. En analyse om varians (ANOVA) for gjentatte mål vil bli brukt for å sammenligne gjennomsnittene og sjekket i hvilken grad intra-subjektfaktorene påvirker de avhengige variablene.
Forventede resultater. Forbedret skulderstyrke, stabilitet og funksjonalitet for emnene som studien utføres på.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania
- European University of Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Federerte rugbyspillere
- Mann
- 18 til 45 år
- Deltar for tiden i regionale konkurranser
Ekskluderingskriterier:
- Blir behandlet med betennelsesdempende medisiner
- Etter å ha pådratt seg en skade i øvre lemmer i måneden før intervensjonen
- Har gjennomgått operasjon for skulderpatologi i løpet av de siste 12 månedene
- Som har lidd eller lider av en alvorlig og/eller metabolsk sykdom
- At de ikke har signert det informerte samtykket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Øvelse 1 med medisinball. Stående spiller med 90º skulderabduksjon og albuefleksjon. Han vil motta ballen med en ekstern rotasjon og returnere den med intern rotasjon. Øvelse 2 med strikk. Fra stående vil han feste strikken med foten og utføre en skulderfleksjon med sitt kontralaterale lem. Øvelse 3 av jern med støtte av hendene på gulvet og skulder, albue og håndledd på linje. Du bør utføre en scapula-tilnærming og separasjon uten å endre utgangsposisjonen. Øvelse 4 BodyBlade ©. Fra stående med 90º av 90º skulderabduksjon og albuefleksjon. Den vil utføre en anteroposterior fremstøt, som forårsaker en bølgeeffekt som stabiliserer skulderleddet i 30 sekunder. Utøvere vil gjøre 15 repetisjoner av hver øvelse. |
De forsøkspersonene som inngår i forsøksgruppen vil få en intervensjon gjennom et program med plyometriske, proprioseptive og styrkeøvelser.
Forsøkspersonene som inngår i kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Spillere som er inkludert i kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline styrke etter behandling og ved 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Styrkevurderingen vil bli utført med dynamometer.
Emnet vil reise seg og sensor vil indikere når bevegelsen skal begynne.
Dynamometeret vil bli plassert for å måle styrken til skulderabduktorene og rotatorene i posisjonen 90º for abduksjon og 90º for ekstern rotasjon.
Måleenheten er Newton
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline stabilitet etter behandling og etter 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Det vil bli vurdert med Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
Testens startposisjon er en push-up-stilling med de øvre ekstremiteter vinkelrett på bakken.
Vi skal bruke to strimler med 3,80 cm tape festet på gulvet og separert 91,44 cm fra hverandre.
Forsøkspersonene vil bære en av hendene til de berører den andre stripen med tape og gå tilbake til utgangsposisjonen.
Berøringene telles hver gang en av båndstripene berøres i løpet av en total tid på 15 sekunder.
Hvert forsøksperson vil utføre en oppvarming, etterfulgt av 3 forsøk med en pause mellom forsøkene, på 45 sekunder, med et gjennomsnitt av de 3 dataene som er oppnådd.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
|
Endring fra baseline funksjonalitet etter behandling og etter 1 måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Vurderingen vil bli utført med Simple Shoulder Test.
Denne testen er et spørreskjema med 12 spørsmål, med to svaralternativer: ja (når forsøkspersonen er i stand til å utføre oppgaven) og nei (når han ikke klarer det).
Resultatene som oppnås har et poengområde fra 0 til 12, hvor 0 er den laveste funksjonaliteten og 12 er den høyeste.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FEF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Overhead-idrettsutøvere
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkFullførtKajakk polo | OverheadFrankrike