Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometriset, proprioseptiiviset ja voimaharjoitukset rugby-pelaajille.

keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Harjoitusohjelman tehokkuus plyometristen, proprioseptiivisten ja voimaharjoitusten avulla, jotta voidaan havaita rugby-pelaajien olkapään voiman, vakauden ja toiminnallisen vakauden paraneminen

Johdanto. Olkapäävamma on patologia, joka aiheuttaa pisimmän seisokkiajan rugbyn pelaajilla, mikä edustaa 66 % yläraajojen vammoista tällä alalla. Voiman puute ja epävakaus ovat tekijöitä, jotka altistavat urheilijan kärsimään tämän tyyppisestä toimintahäiriöstä. Tutkimuksen interventio koostuu koulutusohjelmasta, joka torjuu näitä toimintahäiriöitä.

Tavoite. Arvioi ohjelman tehokkuutta käyttämällä plyometrisiä, proprioseptiivisiä ja voimaharjoituksia 18–45-vuotiaille rugby-pelaajille vahvuuden ja vakauden parantamiseksi.

Opintojen suunnittelu. Kliininen satunnaistettu, prospektiivinen, kertasokkoutettu ja seurattavissa oleva. menetelmät. Kahteen tutkimusryhmään, kokeelliseen ja kontrolliin, kuuluvat koehenkilöt asetetaan satunnaiseen järjestykseen. Hoito kestää 4 viikkoa ja sisältää 2 viikoittaista hoitokertaa, kumpikin noin 25 minuuttia. Tutkimusmuuttujina ovat lujuus, vakaus ja toimivuus. Suoritetaan kuvaava tilastollinen analyysi laskemalla tärkeimmät tilastolliset ominaisuudet. Kolmogorov-analyysin avulla arvioidaan näytteen normaalisuus. Riippuvien ja riippumattomien muuttujien keskiarvojen erolle suoritetaan t-Student-testi parinäytteille. Keskiarvojen vertaamiseen käytetään varianssianalyysiä (ANOVA) toistetuille mittauksille ja tarkistetaan, missä määrin koehenkilöiden sisäiset tekijät vaikuttavat riippuviin muuttujiin.

Odotetut tulokset. Parempi hartioiden vahvuus, vakaus ja toimivuus tutkimushenkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja
        • European University of Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Liittyneet rugby-pelaajat
  • Uros
  • 18-45 vuotta vanha
  • Tällä hetkellä mukana aluekilpailuissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoidetaan tulehduskipulääkkeillä
  • Hän kärsi yläraajavamman toimenpidettä edeltävän kuukauden aikana
  • Sinulle on tehty leikkaus minkä tahansa olkapalogian vuoksi edellisten 12 kuukauden aikana
  • jotka ovat kärsineet tai kärsivät vakavasta ja/tai aineenvaihduntahäiriöstä
  • He eivät ole allekirjoittaneet tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Harjoitus 1 lääkepallolla. Seisova pelaaja 90º olkapään kaappauksella ja kyynärpään taivutuksella. Hän vastaanottaa pallon ulkoisella kierrolla ja palauttaa sen sisäisellä kierrolla. Harjoitus 2 kuminauhalla. Seisoessaan hän kiinnittää kuminauhan jalkallaan ja suorittaa olkapään koukistuksen kontralateraalaisella raajallaan. Harjoitus 3 rautaa kädet lattialle ja olkapäälle, kyynärpää ja ranne kohdakkain. Sinun tulee suorittaa lapaluun lähestymistapa ja erottaminen muuttamatta sen alkuasentoa. Harjoitus 4 BodyBlade ©. Seisomasta 90° 90° olkapään kaappauksella ja kyynärpään taivutuksella. Se suorittaa anteroposteriorisen työntövoiman, mikä saa aikaan aaltoilmiön vakauttamaan olkaniveltä 30 sekunniksi.

Urheilijat tekevät 15 toistoa jokaista harjoitusta.

Koeryhmään kuuluvat koehenkilöt saavat interventioohjelman plyometrisen, proprioseptiivisen ja voimaharjoittelun avulla. Vertailuryhmään kuuluvat koehenkilöt eivät saa interventiota.
Muut nimet:
  • Kokeellinen ryhmä
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat pelaajat eivät saa interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Lujuusarviointi suoritetaan dynamometrillä. Koehenkilö nousee seisomaan ja tutkija ilmoittaa, milloin liikkeen tulisi alkaa. Dynamometri sijoitetaan mittaamaan olkapään abduktorien ja rotaattorien voimaa 90º abduktion ja 90º ulkoisen kiertoliikkeen asennossa. Mittayksikkö on Newton
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustason stabiilisuudesta hoidon jälkeen ja 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Se arvioidaan suljetun kineettisen ketjun yläraajojen vakaustestillä. Testin alkuasento on push-up-asento yläraajojen ollessa kohtisuorassa maahan. Käytämme kahta 3,80 cm teippiliuskaa, jotka on kiinnitetty lattiaan ja erotettu toisistaan ​​91,44 cm:n etäisyydellä. Koehenkilöt kantavat toista kädestä, kunnes he koskettavat toista teippiliuskaa ja palaavat alkuasentoon. Kosketukset lasketaan aina, kun yhtä nauhanauhaa kosketetaan yhteensä 15 sekunnissa. Jokainen koehenkilö suorittaa lämmittelyn, jota seuraa 3 yritystä, joiden välillä on 45 sekunnin tauko, jolloin saadaan keskiarvo kolmesta saadusta tiedosta.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Muutos lähtötason toimivuudesta hoidon jälkeen ja 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Arviointi suoritetaan yksinkertaisella olkapäätestillä. Tämä testi on 12 kysymyksen kyselylomake, jossa on kaksi vastausvaihtoehtoa: kyllä ​​(kun koehenkilö pystyy suorittamaan tehtävän) ja ei (kun hän ei pysty tekemään sitä). Saatujen tulosten pisteytysalue on 0–12, jolloin 0 on pienin toiminnallisuus ja 12 korkein.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FEF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset harjoitukset

3
Tilaa