Exercícios Pliométricos, Proprioceptivos e de Força em Jogadores de Rugby.
Efetividade de um Programa de Treinamento Através de Exercícios Pliométricos, Proprioceptivos e de Força para Observar Melhora da Força, Estabilidade e Estabilidade Funcional do Ombro em Jogadores de Rugby
Introdução. A lesão do ombro é a patologia que mais tempo causa inatividade nos jogadores de rugby, representando 66% das lesões dos membros superiores nesta modalidade. A falta de força e a instabilidade são fatores que predispõem o atleta a sofrer este tipo de disfunção. A intervenção do estudo consiste em um programa de treinamento que combata essas disfunções.
Mirar. Avaliar a eficácia de um programa usando exercícios pliométricos, proprioceptivos e de força em jogadores de rúgbi de 18 a 45 anos para melhorar a força e a estabilidade.
Design de estudo. Clínico randomizado, prospectivo, simples-cego e rastreável. Métodos. Aos sujeitos incluídos nos dois grupos de estudo, experimental e controle, será atribuída uma ordem aleatória. O tratamento terá duração de 4 semanas, com 2 sessões semanais, de aproximadamente 25 minutos cada. As variáveis de estudo serão força, estabilidade e funcionalidade. Será realizada uma análise estatística descritiva calculando as principais características estatísticas. Através de uma análise de Kolmogorov será avaliada a normalidade da amostra. Será realizado um teste t-Student para amostras pareadas para a diferença entre as médias das variáveis dependentes e independentes. Uma análise de variância (ANOVA) para medidas repetidas será utilizada para comparar as médias e verificar em que medida os fatores intra-sujeitos influenciam as variáveis dependentes.
Resultados esperados. Melhora da força, estabilidade e funcionalidade do ombro para os sujeitos sobre os quais o estudo é realizado.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha
- European University of Madrid
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores Federados de Rugby
- Macho
- 18 a 45 anos
- Atualmente participando de competições regionais
Critério de exclusão:
- Ser tratado com anti-inflamatórios
- Ter sofrido lesão em membro superior no mês anterior à intervenção
- Ter sido submetido a cirurgia para qualquer patologia do ombro durante os 12 meses anteriores
- Que sofreram ou sofrem de uma doença grave e/ou metabólica
- Que não assinaram o consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Exercício 1 com bola medicinal. Jogador em pé com 90º de abdução de ombro e flexão de cotovelo. Ele receberá a bola com rotação externa devolvendo-a com rotação interna. Exercício 2 com elástico. De pé, ele fixará o elástico com o pé e fará uma flexão do ombro com o membro contralateral. Exercício 3 de ferro com apoio das mãos no chão e ombro, cotovelo e punho alinhados. Você deve realizar uma abordagem e separação da escápula sem alterar sua posição inicial. Exercício 4 BodyBlade ©. De pé com 90º de 90º de abdução do ombro e flexão do cotovelo. Ele realizará um impulso anteroposterior, causando um efeito de onda para estabilizar a articulação do ombro por 30 segundos. Os atletas farão 15 repetições de cada exercício. |
Os sujeitos incluídos no grupo experimental receberão uma intervenção através de um programa com exercícios pliométricos, proprioceptivos e de força.
Os sujeitos incluídos no grupo controle não receberão nenhuma intervenção.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Os jogadores incluídos no grupo de controle não receberão nenhuma intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da força basal após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
|
A avaliação da força será realizada com um dinamômetro.
O sujeito se levantará e o examinador indicará quando o movimento deve começar.
O dinamômetro será posicionado para medir a força dos abdutores e rotadores do ombro na posição de 90º de abdução e 90º de rotação externa.
A unidade de medida é o Newton
|
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração da estabilidade basal após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
|
Será avaliado com o Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada.
A posição inicial do teste é uma posição de flexão com os membros superiores perpendiculares ao solo.
Utilizaremos duas tiras de fita adesiva de 3,80 cm coladas no chão e separadas por 91,44 cm.
O sujeito carregará uma das mãos até tocar a outra tira da fita e retornar à posição inicial.
Os toques serão contados toda vez que uma das tiras da fita for tocada em um tempo total de 15 segundos.
Cada sujeito realizará um aquecimento, seguido de 3 tentativas com intervalo entre as tentativas, de 45 segundos, fazendo a média dos 3 dados obtidos.
|
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
|
|
Mudança da funcionalidade inicial após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
|
A avaliação será realizada com o Simple Shoulder Test.
Este teste é um questionário de 12 questões, com duas opções de resposta: sim (quando o sujeito é capaz de realizar a tarefa) e não (quando ele não é capaz de fazê-lo).
Os resultados obtidos possuem uma escala de pontuação de 0 a 12, sendo 0 a menor funcionalidade e 12 a maior.
|
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FEF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .