PtcCO2 和 PetCO2 在接受 NIV 治疗的 COPD 患者中的准确度比较
2021年2月21日 更新者：Zhenfeng He
伴有Ⅱ型呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者常需要PaCO2检测来监测病情变化。
目前检测PaCO2的主要方法是动脉穿刺，该方法准确，但有创性、疼痛性和非动态性。
无创测量方法包括呼气末CO2（PetCO2）、经皮CO2（PtcCO2）等可动态无创监测PaCO2，但其准确性存在争议。
普通 PetCO2 在 COPD 患者中尤其不准确，而我们的团队发现通过延长呼气方法 (PetCO2 (P)) 可以提高准确度。因此研究者想比较 PtcCO2 和 PetCO2(P) 在无创通气期间对 AECOPD 患者的准确度（新国际版）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shanshan Zha, master
- 电话号码：15013023031
- 邮箱：zhass2011@163.com
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
需要 NIV 治疗的 AECOPD II 型呼吸衰竭患者
描述
纳入标准：
- 需要 NIV 治疗的 AECOPD II 型呼吸衰竭患者
排除标准：
- 血液动力学不稳定；
- 尽管患有慢性阻塞性肺病，但仍存在任何其他肺部疾病；
- 其他影响实验的疾病：认知障碍疾病口鼻外伤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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AECOPD组
该研究招募了需要 NIV 治疗的 II 型呼吸衰竭 AECOPD 患者。
|
没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过延长呼气法测量的呼气末 CO2 动脉分压 [PetCO2(P)]
大体时间：2小时
|
PetCO2(P) 将在 NIV 治疗前后进行测量。
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2小时
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经皮二氧化碳分压 (PtcCO2)
大体时间：2小时
|
PtcCO2 将在 NIV 治疗前后进行测量。
|
2小时
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二氧化碳分压 (PaCO2)
大体时间：2小时
|
将在 NIV 治疗前后测量 PaCO2。
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月8日
初级完成 (预期的)
2021年12月31日
研究完成 (预期的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月5日
首次发布 (实际的)
2020年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月21日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GIRH-201927
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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