Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PtcCO2:n ja PetCO2:n tarkkuuden vertailu COPD-potilailla, joilla on NIV-hoitoa

sunnuntai 21. helmikuuta 2021 päivittänyt: Zhenfeng He
Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) -potilaat, joilla on tyypin II hengitysvajaus, tarvitsevat aina PaCO2-testin sairauden muutosten seuraamiseksi. Nykyään enimmäkseen käytetty menetelmä PaCO2:n havaitsemiseksi on valtimopunktio, joka on tarkka, mutta invasiivinen, kivulias ja ei-dynaaminen. Noninvasiiviset mittausmenetelmät sisältävät vuoroveden lopputuloksen CO2:n (PetCO2), transkutaanisen CO2:n (PtcCO2), jotka voivat seurata PaCO2:ta dynaamisesti ja noninvasiivisesti, mutta niiden tarkkuus on kiistanalainen. Yleinen PetCO2 on erityisen epätarkka keuhkoahtaumapotilailla, kun taas tiimimme havaitsee, että tarkkuutta voidaan parantaa pidennettävällä uloshengityksen menetelmällä (PetCO2 (P)). Siksi tutkijat haluavat verrata PtcCO2:n ja PetCO2(P) -arvojen tarkkuutta AECOPD-potilailla noninvasiivisen ventilaation aikana. (NIV).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Shanshan Zha, master
  • Puhelinnumero: 15013023031
  • Sähköposti: zhass2011@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

AECOPD-potilaat, joilla on tyypin II hengitysvajaus ja jotka tarvitsevat NIV-hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AECOPD-potilaat, joilla on tyypin II hengitysvajaus ja jotka tarvitsevat NIV-hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • hemodynamiikka on epävakaa;
  • mikä tahansa muu keuhkosairaus COPD:stä huolimatta;
  • muut kokeisiin vaikuttavat sairaudet: Kognitiivinen vajaatoiminta suun ja nenän trauma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
AECOPD ryhmä
Tutkimukseen osallistui AECOPD-potilaita, joilla on tyypin II hengitysvajaus ja jotka tarvitsevat NIV-hoitoa.
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hengityksen lopun CO2:n osavaltimopaine mitattuna pidennetyn uloshengityksen menetelmällä [PetCO2(P)]
Aikaikkuna: 2 tuntia
PetCO2(P) mitataan ennen ja jälkeen NIV-hoidon.
2 tuntia
transkutaanisen CO2:n osavaltimopaine (PtcCO2)
Aikaikkuna: 2 tuntia
PtcCO2 mitataan ennen ja jälkeen NIV-hoidon.
2 tuntia
hiilidioksidin osavaltimopaine (PaCO2)
Aikaikkuna: 2 tuntia
PaCO2 mitataan ennen ja jälkeen NIV-hoidon.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhenfeng He

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GIRH-201927

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa