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NIV 치료를 받은 COPD 환자에서 PtcCO2와 PetCO2의 정확도 비교

2021년 2월 21일 업데이트: Zhenfeng He
II형 호흡 부전이 있는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자는 질병의 변화를 모니터링하기 위해 항상 PaCO2 검사가 필요합니다. 오늘날 PaCO2를 감지하기 위해 주로 사용되는 방법은 정확하지만 침습적이고 고통스럽고 비동적인 동맥 천자입니다. 비침습적 측정 방법에는 PaCO2를 동적으로 비침습적으로 모니터링할 수 있는 호기말 CO2(PetCO2), 경피적 CO2(PtcCO2)가 포함되지만 정확도는 논란이 되고 있습니다. Common PetCO2는 COPD 환자에서 특히 부정확한 반면, 우리 팀은 연장 호기 방법(PetCO2 (P))으로 정확도를 개선할 수 있음을 발견했습니다. 따라서 조사관은 비침습적 인공호흡 중 AECOPD 환자에서 PtcCO2와 PetCO2(P)의 정확도를 비교하고자 합니다. (NIV).

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shanshan Zha, master
  • 전화번호: 15013023031
  • 이메일: zhass2011@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NIV 치료가 필요한 II형 호흡 부전이 있는 AECOPD 환자

설명

포함 기준:

  • NIV 치료가 필요한 II형 호흡 부전이 있는 AECOPD 환자

제외 기준:

  • 혈역학이 불안정합니다.
  • COPD에도 불구하고 다른 폐 질환;
  • 실험에 영향을 미치는 기타 질병: 인지 장애 질병 입과 코 외상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AECOPD 그룹
이 연구는 NIV 치료가 필요한 유형 II 호흡 부전이 있는 AECOPD 환자를 모집합니다.
다른: 간섭 없음
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연장 호기 방법으로 측정한 호기말 CO2 부분 동맥압[PetCO2(P)]
기간: 2시간
PetCO2(P)는 NIV 치료 전후에 측정됩니다.
2시간
경피 CO2의 부분 동맥압(PtcCO2)
기간: 2시간
PtcCO2는 NIV 치료 전후에 측정됩니다.
2시간
이산화탄소의 부분 동맥압(PaCO2)
기간: 2시간
PaCO2는 NIV 치료 전후에 측정됩니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhenfeng He

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GIRH-201927

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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