Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение точности PtcCO2 и PetCO2 у пациентов с ХОБЛ, получающих НИВЛ

21 февраля 2021 г. обновлено: Zhenfeng He
Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с дыхательной недостаточностью II типа всегда нуждаются в тесте PaCO2 для мониторинга изменений заболевания. Метод, используемый в настоящее время в основном для определения PaCO2, представляет собой артериальную пункцию, которая является точной, но инвазивной, болезненной и нединамичной. Неинвазивные методы измерения включают CO2 в конце выдоха (PetCO2), чрескожный CO2 (PtcCO2), которые могут динамически и неинвазивно контролировать PaCO2, но их точность вызывает споры. Обычный PetCO2 особенно неточен у пациентов с ХОБЛ, в то время как наша команда обнаружила, что точность может быть улучшена с помощью метода удлиненного выдоха (PetCO2 (P)). Поэтому исследователи хотят сравнить точность PtcCO2 и PetCO2(P) у пациентов с ХОБЛ во время неинвазивной вентиляции. (НИВ).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shanshan Zha, master
  • Номер телефона: 15013023031
  • Электронная почта: zhass2011@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ХОБЛ с дыхательной недостаточностью II типа, нуждающиеся в НИВЛ

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ХОБЛ с дыхательной недостаточностью II типа, нуждающиеся в НИВЛ

Критерий исключения:

  • гемодинамика нестабильна;
  • любое другое заболевание легких, несмотря на ХОБЛ;
  • другие заболевания, влияющие на эксперименты: когнитивные нарушения, заболевания рта и носа, травмы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа ХОБЛ
В исследование были включены пациенты с обострением ХОБЛ с дыхательной недостаточностью II типа, нуждающиеся в НИВЛ.
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
парциальное артериальное давление CO2 в конце выдоха, измеренное методом удлиненного выдоха [PetCO2(P)]
Временное ограничение: 2 часа
PetCO2(P) будет измеряться до и после лечения НИВЛ.
2 часа
парциальное артериальное давление чрескожного СО2 (PtcCO2)
Временное ограничение: 2 часа
PtcCO2 будет измеряться до и после лечения НИВЛ.
2 часа
парциальное артериальное давление углекислого газа (PaCO2)
Временное ограничение: 2 часа
PaCO2 будет измеряться до и после лечения НИВЛ.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zhenfeng He

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GIRH-201927

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться