Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De vergelijking van nauwkeurigheid van PtcCO2 en in PetCO2 bij COPD-patiënten met NIV-behandeling

21 februari 2021 bijgewerkt door: Zhenfeng He
Patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) met ademhalingsinsufficiëntie type II hebben altijd een PaCO2-test nodig om de veranderingen van de ziekte te controleren. Methode die tegenwoordig meestal wordt gebruikt om PaCO2 te detecteren, is arteriële punctie die nauwkeurig is, maar invasief, pijnlijk en niet-dynamisch. Niet-invasieve meetmethoden omvatten end-tidal CO2 (PetCO2), transcutane CO2 (PtcCO2) die de PaCO2 dynamisch en niet-invasief kunnen bewaken, maar hun nauwkeurigheid is controversieel. Vaak is PetCO2 vooral onnauwkeurig bij COPD-patiënten, terwijl ons team vindt dat de nauwkeurigheid kan worden verbeterd door de expiratiemethode te verlengen (PetCO2 (P)). (NIV).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

AECOPD-patiënten met respiratoire insufficiëntie type II die NIV-behandeling nodig hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • AECOPD-patiënten met respiratoire insufficiëntie type II die NIV-behandeling nodig hebben

Uitsluitingscriteria:

  • hemodynamica is onstabiel;
  • elke andere longziekte ondanks COPD;
  • andere ziekten die experimenten beïnvloeden: Cognitieve stoornissen, mond- en neustrauma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
AECOPD-groep
De studie omvat AECOPD-patiënten met type II respiratoire insufficiëntie die de NIV-behandeling nodig hebben.
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
partiële arteriële druk van end-tidal CO2 gemeten door verlengde expiratiemethode [PetCO2(P)]
Tijdsspanne: Twee uur
PetCO2(P) wordt voor en na NIV-behandeling gemeten.
Twee uur
partiële arteriële druk van transcutaan CO2 (PtcCO2)
Tijdsspanne: Twee uur
PtcCO2 wordt voor en na NIV-behandeling gemeten.
Twee uur
partiële arteriële druk van kooldioxide (PaCO2)
Tijdsspanne: Twee uur
Voor en na NIV-behandeling wordt PaCO2 gemeten.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhenfeng He

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 februari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GIRH-201927

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren