成人发作的全身性硬斑病 (MORPHEA)
2020年2月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
成人发作的全身性硬斑病：一项回顾性多中心研究
本研究旨在描述成人发病 GM 的回顾性队列的人口统计学和临床特征，并研究这些发现在具有同形和对称病变分布模式的患者之间是否不同。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service de dermatologie - Hôpital Civil de Strasbourg
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接触：
- Cédric LENORMAND, MD
- 电话号码：33 3 88 11 66 27
- 邮箱：cedric.lenormand@chru-strasbourg.fr
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接触：
- Antoine BRAUD, MD
- 电话号码：33 3 88 11 66 27
- 邮箱：antoine.braud@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Cédric LENORMAND, MD
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副研究员：
- Antoine BRAUD, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
根据 Laxer 和 Zulian 制定的标准定义的患有全身性硬斑病的成年患者（4 个或更多大于 3 厘米的硬斑病斑块显示出融合趋势并涉及至少 2 个不同的解剖部位）
描述
纳入标准：
- 发病年龄≥18岁
- 根据 Laxer 和 Zulian 制定的标准定义的全身性硬斑病患者（4 个或更多大于 3 厘米的硬斑病斑块显示出融合趋势并涉及至少 2 个不同的解剖部位）
- 高质量临床照片的可用性
- 患者在被告知后未表示反对将其数据重新用于本研究的目的
排除标准：
- 符合全身性硬斑病标准的线状硬斑病患者
- 患者反对参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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皮肤科会诊成人全身性硬斑病的回顾性研究
大体时间：将审查2019年1月1日至2019年9月30日追溯分析的文件
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将审查2019年1月1日至2019年9月30日追溯分析的文件
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Cédric LENORMAND, MD、University Hospital, Strasbourg, France
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月1日
初级完成 (预期的)
2020年4月1日
研究完成 (预期的)
2020年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月7日
首次发布 (实际的)
2020年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月11日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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