Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Morphée généralisée de l'adulte (MORPHEA)

11 février 2020 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Morphée généralisée de l'adulte : une étude multicentrique rétrospective

Cette étude visait à décrire les caractéristiques démographiques et cliniques d'une cohorte rétrospective de GM à l'âge adulte et à déterminer si ces résultats diffèrent entre les patients présentant un schéma isomorphe et symétrique de distribution des lésions.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de dermatologie - Hôpital Civil de Strasbourg
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Cédric LENORMAND, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Antoine BRAUD, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient adulte avec morphée généralisée selon les critères établis par Laxer et Zulian (4 plaques morphéaformes ou plus de plus de 3 centimètres qui montrent une tendance à la confluence et impliquent au moins 2 sites anatomiques différents)

La description

Critère d'intégration:

  • Âge d'apparition ≥ 18 ans
  • Patients atteints de morphée généralisée telle que définie par les critères établis par Laxer et Zulian (4 plaques morphéaformes ou plus de plus de 3 centimètres qui montrent une tendance à la confluence et impliquent au moins 2 sites anatomiques différents)
  • Disponibilité de photographies cliniques de bonne qualité
  • Patient qui, après en avoir été informé, n'a pas exprimé son opposition à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de morphée linéaire qui répondaient aux critères de morphée généralisée
  • Opposition du patient à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Etude rétrospective de la morphée généralisée chez des patients adultes consultés dans les services de dermatologie
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 1er janvier 2019 au 30 septembre 2019 seront examinés
Les dossiers analysés rétrospectivement du 1er janvier 2019 au 30 septembre 2019 seront examinés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Cédric LENORMAND, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Première publication (RÉEL)

11 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7551

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner