Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генерализованная морфея у взрослых (MORPHEA)

11 февраля 2020 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Генерализованная морфея у взрослых: ретроспективное многоцентровое исследование

Это исследование было направлено на описание демографических и клинических характеристик ретроспективной когорты ГМ у взрослых и на изучение того, различаются ли эти данные у пациентов с изоморфным и симметричным характером распределения поражений.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de dermatologie - Hôpital Civil de Strasbourg
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Cédric LENORMAND, MD
        • Младший исследователь:
          • Antoine BRAUD, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент с генерализованной морфеей по критериям, установленным Лаксером и Зулианом (4 или более морфеоподобных бляшек размером более 3 сантиметров, которые демонстрируют тенденцию к слиянию и затрагивают как минимум 2 разных анатомических участка)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст начала ≥ 18 лет
  • Пациенты с генерализованной морфеей в соответствии с критериями, установленными Laxer и Zulian (4 или более морфеоподобных бляшек размером более 3 сантиметров, которые демонстрируют тенденцию к слиянию и затрагивают как минимум 2 разных анатомических участка)
  • Наличие качественных клинических фотографий
  • Пациент, который после получения информации не выразил своего несогласия с повторным использованием его или ее данных для целей настоящего исследования.

Критерий исключения:

  • Пациенты с линейной морфеей, соответствующие критериям генерализованной морфеа.
  • Возражение пациента против участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективное исследование генерализованной морфеа у взрослых пациентов, обратившихся в дерматологические отделения
Временное ограничение: Файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2019 г. по 30 сентября 2019 г., будут проверены.
Файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2019 г. по 30 сентября 2019 г., будут проверены.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Директор по исследованиям: Cédric LENORMAND, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7551

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться