成人発症の全身性モルフェア (MORPHEA)
2020年2月11日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
成人発症の汎発性モルフェア : レトロスペクティブな多施設共同研究
この研究の目的は、成人発症GMのレトロスペクティブコホートの人口統計学的および臨床的特徴を説明し、これらの所見が同型および対称パターンの病変分布を持つ患者間で異なるかどうかを調査することでした。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de dermatologie - Hôpital Civil de Strasbourg
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コンタクト:
- Cédric LENORMAND, MD
- 電話番号:33 3 88 11 66 27
- メール:cedric.lenormand@chru-strasbourg.fr
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コンタクト:
- Antoine BRAUD, MD
- 電話番号:33 3 88 11 66 27
- メール:antoine.braud@chru-strasbourg.fr
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主任研究者:
- Cédric LENORMAND, MD
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副調査官:
- Antoine BRAUD, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Laxer および Zulian によって確立された基準によって定義される一般化されたモルフェアを有する成人患者 (合流する傾向を示し、少なくとも 2 つの異なる解剖学的部位を含む、3 センチメートルを超える 4 つ以上のモルフェアフォームプラーク)
説明
包含基準:
- 発症年齢≧18歳
- -LaxerおよびZulianによって確立された基準によって定義された一般化されたモルフェアを有する患者(合流する傾向を示し、少なくとも2つの異なる解剖学的部位を含む3センチメートルを超える4つ以上のモルフェアフォームプラーク)
- 高品質の臨床写真の入手可能性
- 通知を受けた後、この研究の目的のために自分のデータを再利用することに反対を表明していない患者
除外基準:
- 全身性形態異常の基準を満たした線状形態異常の患者
- 参加に対する患者の反対
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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皮膚科を受診した成人患者における汎発性モルフェアのレトロスペクティブ研究
時間枠:2019 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 30 日までに遡及的に分析されたファイルが調査されます
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2019 年 1 月 1 日から 2019 年 9 月 30 日までに遡及的に分析されたファイルが調査されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Cédric LENORMAND, MD、University Hospital, Strasbourg, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月1日
一次修了 (予期された)
2020年4月1日
研究の完了 (予期された)
2020年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月7日
最初の投稿 (実際)
2020年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月11日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。