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双重任务对帕金森病上下肢技能的影响

2020年12月1日 更新者:Elvan ÖZCAN GÜLŞEN、Hacettepe University

通过双重任务对帕金森氏病患者的影响检查上肢和下肢技能的变化

本研究的目的是调查帕金森病患者在双重任务下的上下肢技能变化,并确定不同疾病阶段的帕金森病患者与健康对照者在上下肢技能变化方面的差异双重任务。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06100
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

36年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

申请 Hacettepe 大学理疗与康复学院神经康复系的帕金森病患者将被邀请参加这项研究。

描述

纳入标准:

  • 改进的 Hoehn & Yahr (H&Y) 第 1 至 3 阶段
  • 至少40岁
  • 21 分或以上的 MoCA 分数。

排除标准:

  • 其他神经系统疾病
  • 任何可能妨碍参与研究的骨科问题
  • 严重的运动障碍或震颤
  • 视觉或言语问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
轻度帕金森病患者
修改后的 Hoehn 和 Yahr 阶段 1-2
需要个人从扶手椅上站起来,走3m,转身,走回扶手椅,再坐下
10 米步行测试测量完成 10 米距离直线步行所需的时间
Purdue Pegboard 测试评估精细的手动灵巧性
中期帕金森病患者
改良的 Hoehn 和 Yahr 阶段 2.5-3
需要个人从扶手椅上站起来,走3m,转身,走回扶手椅,再坐下
10 米步行测试测量完成 10 米距离直线步行所需的时间
Purdue Pegboard 测试评估精细的手动灵巧性
健康控制
健康人
需要个人从扶手椅上站起来,走3m,转身,走回扶手椅,再坐下
10 米步行测试测量完成 10 米距离直线步行所需的时间
Purdue Pegboard 测试评估精细的手动灵巧性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定时启动测试
大体时间:10-15秒
功能移动性通过使用计时测试进行评估。 计时起床测试测量患者从椅子上站起来、步行 3 米距离、回来并坐回椅子上所需的时间。
10-15秒
10 米步行测试
大体时间:10-15秒
10 米步行测试测量完成 10 米距离的直线步行所需的时间。
10-15秒
普渡钉板测试
大体时间:3-5分钟
Purdue Pegboard Test 评估每只手的速度和运动灵活性以及同时使用双手的手动灵活性。 PPT 由一块板组成,该板有两根柱子,每根柱子有 25 个孔,特定数量的销钉、垫圈和轴环放置在板子顶部的四个容器中。
3-5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改进的 Hoehn 和 Yahr 量表
大体时间:1分钟
改良的 Hoehn 和 Yahr 量表分配从 0 到 5 的阶段,以指示残疾和疾病阶段的相对水平。 水平越高表示身体状况越差。
1分钟
蒙特利尔认知评估 (MoCA)
大体时间:10-15分钟
将使用蒙特利尔认知评估 (MoCA) 来评估认知。 它评估不同的认知领域:注意力和注意力、执行功能、记忆力、语言、视觉结构技能、概念思维、计算和定向。它的分数范围从 0 到 30,分数越高表明认知结果越好。
10-15分钟
简短的 8 项帕金森病问卷 (PDQ-8)
大体时间:1-2分钟
简短的 8 项帕金森病问卷 (PDQ-8) 是衡量 PD 患者健康相关生活质量 (HRQoL) 最常用的量表。 它包括 8 个项目,每个项目有五个选项(从不、偶尔、有时、经常、总是或根本不能做)。 总分范围从 0 到 32。 分数越高表明生活质量越差。
1-2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月15日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月11日

首次发布 (实际的)

2020年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月1日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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