增强式训练对肌肉肌腱特性的急性影响
2020年11月4日 更新者：Karine Josibel Velasques Stoelben、Universidade Federal de Santa Maria
增强式训练对股四头肌和股二头肌肌腱特性的急性影响
预防和康复计划包括增强式训练，以提高跳跃过程中的敏捷性、力量和肌肉激活模式。
众所周知，这些锻炼会导致高机械负荷，从而增加肌肉骨骼损伤的风险。
有关这种运动配置导致的肌肉骨骼损伤的知识有助于制定更安全、更有效的训练和康复计划。
在这项研究中，研究人员将进行一项临床试验，以确定增强式训练对股四头肌和股二头肌不同部位的肌肉和股四头肌和股二头肌肌腱造成的损伤的急性影响，及其对力学性能的影响。
研究概览
详细说明
这是一项单臂临床试验，旨在确定一次增强式训练对健康个体股四头肌和二头肌股骨肌肉肌腱特性的急性影响。
考虑到方差分析的应用，使用 G*Power 软件确定样本量：重复测量，因素之间，90% 功效，alpha 0.05。 Muddle 等人的股直肌肌肉回声强度数据。 (2019) 被考虑用于此计算，效果大小为 0.44。 这项研究总共需要 30 个人。
结果将包括肌肉和肌腱的质量，以及肌腱的机械性能。 评估将在三个不同的时刻进行：运动前、运动后立即和运动后 48 小时。
数据分析将按照方案进行。 广义估计方程将用于确定 Bonferroni posthoc 之后的时间影响。 找到效果后，将估计效果大小。 缺失的数据将通过统计分析进行估计。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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RS
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Uruguaiana、RS、巴西、97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 谁进行体育锻炼（跳跃训练除外）；
- 入组前至少 6 个月无下肢肌肉损伤史；
- 既往无下肢韧带或肌腱损伤或手术史；
- 没有限制锻炼和评估方案执行的听觉、前庭、视觉或肌肉骨骼损伤或疾病；
- 无高血压、心血管或呼吸系统疾病。
排除标准：
- 体重指数大于 30 公斤/平方米。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：增强式运动
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增强式训练将由垂直跳跃、箱跳、半蹲跳、高直跳、弹跳、跳下和10米短跑组成。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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股四头肌和股二头肌回声强度相对于基线的变化
大体时间：基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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将评估横向和纵向超声图像的肌肉回声强度。
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基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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髌腱基线刚度的变化
大体时间：基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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5 秒 rampa 收缩协议期间的髌腱僵硬。
髌腱刚度将根据肌腱的力/变形关系进行估计。
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基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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髌腱杨氏模量相对于基线的变化
大体时间：基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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斜坡收缩协议期间的髌腱年轻模量。
杨氏模量将根据肌腱的力/变形关系归一化为肌腱的横截面积来估计。
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基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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股四头肌和二头肌股骨肌腱的基线回声强度变化
大体时间：基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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将评估横向和纵向超声图像的肌腱回声强度。
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基线、运动后立即和最多 48 小时运动
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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股四头肌和股二头肌肌肉酸痛的基线变化
大体时间：基线和长达 48 小时的锻炼
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当手持式测力计施力时，酸痛将被测量为痛觉的阈值。
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基线和长达 48 小时的锻炼
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Felipe P Carpes, PhD、Universidade Federal do Pampa
- 学习椅：Marco A Vaz, PhD、Federal University of Rio Grande do Sul
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月20日
初级完成 (预期的)
2021年10月5日
研究完成 (预期的)
2022年3月30日
研究注册日期
首次提交
2020年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月15日
首次发布 (实际的)
2020年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月4日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究人员打算在开放获取期刊上发表结果，在开放获取期刊目录中编入索引，并将版权转让给作者。
有关研究设计和统计计划的详细信息，请参阅试验方案。
可以联系 PI 索取有关其他成果的数据。
IPD 共享时间框架
个人参与者数据集将在首次研究发表后最多六个月内在公共存储库中可用
IPD 共享访问标准
一个简单的注册将授予访问研究数据集的权限。
这些文件的网站在注册时未定义。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 临床研究报告（CSR）
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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