Efeito agudo de exercícios pliométricos nas propriedades musculotendinosas
4 de novembro de 2020 atualizado por: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Efeito agudo de exercícios pliométricos nas propriedades musculotendinosas do quadríceps e bíceps femoral
Programas preventivos e de reabilitação incluem exercícios pliométricos para promover agilidade, potência e padrão de ativação muscular durante o salto.
Esses exercícios também são conhecidos por causar uma alta carga mecânica que aumenta o risco de lesões musculoesqueléticas.
O conhecimento sobre os danos musculoesqueléticos decorrentes dessa configuração de exercício pode auxiliar na elaboração de programas de treinamento e reabilitação mais seguros e eficazes.
Neste estudo, os pesquisadores realizarão um ensaio clínico para determinar o efeito agudo dos exercícios pliométricos sobre os danos causados em diferentes porções dos músculos quadríceps e bíceps femoral e tendões do quadríceps e bíceps femoral, e seus efeitos nas propriedades mecânicas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um ensaio clínico de braço único com o objetivo de determinar o efeito agudo de uma sessão de exercícios pliométricos nas propriedades musculotendinosas do quadríceps e bíceps femoral em indivíduos saudáveis.
O tamanho da amostra foi determinado por meio do software G*Power considerando a aplicação da ANOVA: Medidas repetidas, entre fatores, poder de 90%, alfa 0,05. Dados da intensidade do eco muscular do reto femoral por Muddle et al. (2019) foram considerados para este cálculo, com tamanho de efeito de 0,44. Um total de 30 indivíduos foi necessário para este estudo.
Os resultados incluirão a qualidade do músculo e do tendão e as propriedades mecânicas do tendão. As avaliações serão realizadas em três momentos distintos: antes do exercício, imediatamente após e 48 horas após o exercício.
A análise dos dados será realizada por protocolo. Equações de estimativas generalizadas serão usadas para identificar os efeitos do tempo seguidos pelo posthoc de Bonferroni. Quando os efeitos forem encontrados, os tamanhos dos efeitos serão estimados. Os dados ausentes serão estimados por análise estatística.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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RS
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Uruguaiana, RS, Brasil, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Quem pratica atividade física (exceto treinamento de salto);
- Nenhuma lesão muscular anterior nos membros inferiores pelo menos 6 meses antes do recrutamento;
- Nenhum ligamento anterior da extremidade inferior ou lesão ou cirurgia do tendão;
- Ausência de lesões ou doenças auditivas, vestibulares, visuais ou musculoesqueléticas que limitem a execução dos exercícios e protocolos de avaliação;
- Sem hipertensão, doenças cardiovasculares ou respiratórias.
Critério de exclusão:
- Índice de massa corporal superior a 30 kg/m².
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício pliométrico
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Os exercícios pliométricos serão compostos de saltos verticais, saltos de caixa, saltos de meio agachamento, saltos retos altos, saltos de salto, saltos de queda e sprint de 10 m.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base da intensidade do eco dos músculos quadríceps e bíceps femoral
Prazo: Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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A intensidade do eco muscular será avaliada por imagens ultrassonográficas transversais e longitudinais.
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Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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Alteração da rigidez basal do tendão patelar
Prazo: Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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Rigidez do tendão patelar durante protocolo de contração em rampa de 5 segundos.
A rigidez do tendão patelar será estimada a partir da relação força/deformação do tendão.
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Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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Alteração do módulo jovem basal do tendão patelar
Prazo: Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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Módulo jovem do tendão patelar durante protocolo de contração em rampa.
O módulo jovem será estimado a partir da relação força/deformação do tendão normalizada para a área da seção transversal do tendão.
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Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da intensidade do eco basal dos tendões do quadríceps e do bíceps femoral
Prazo: Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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A intensidade do eco dos tendões será avaliada por imagens ultrassonográficas transversais e longitudinais.
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Linha de base, imediatamente após o exercício e até 48 horas de exercício
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da dor muscular basal dos músculos quadríceps e bíceps femoral
Prazo: Linha de base e até 48 horas de exercício
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A dor será medida como limiar da sensação de dor enquanto um dinamômetro manual aplica força.
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Linha de base e até 48 horas de exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Cadeira de estudo: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
5 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 20180702141429
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Os investigadores pretendem publicar os resultados em uma revista de acesso aberto, indexada no Directory of Open Access Journals, com os direitos autorais transferidos para os autores.
Detalhes sobre o desenho do estudo e plano estatístico podem ser obtidos consultando o protocolo do estudo.
Dados sobre outros desfechos podem ser solicitados entrando em contato com o PI.
Prazo de Compartilhamento de IPD
O conjunto de dados do participante individual ficará disponível em um repositório público até seis meses após a publicação do primeiro estudo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Um simples registro concederá acesso aos conjuntos de dados do estudo.
O site para esses arquivos não é definido no momento do registro.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .