Acuut effect van plyometrische oefeningen op musculotendineuze eigenschappen
4 november 2020 bijgewerkt door: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Acuut effect van plyometrische oefeningen op musculotendineuze eigenschappen van quadriceps en biceps femoraal
Preventieve en revalidatieprogramma's omvatten plyometrische oefeningen om behendigheid, kracht en spieractiveringspatroon tijdens het springen te bevorderen.
Van deze oefeningen is ook bekend dat ze een hoge mechanische belasting veroorzaken die het risico op musculoskeletale letsels vergroot.
De kennis over de musculoskeletale schade die het gevolg is van deze trainingsconfiguratie kan helpen om veiligere en effectievere trainings- en revalidatieprogramma's uit te werken.
In deze studie zullen de onderzoekers een klinische proef uitvoeren om het acute effect te bepalen van plyometrische oefeningen op schade veroorzaakt aan verschillende delen van de quadriceps en biceps femorale spieren en pezen van quadriceps en biceps femorale, en de effecten ervan op mechanische eigenschappen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een eenarmige klinische studie gericht op het bepalen van het acute effect van één sessie plyometrische oefeningen op quadriceps en biceps femorale musculotendineuze eigenschappen bij gezonde personen.
De steekproefomvang werd bepaald met behulp van G*Power-software, rekening houdend met de toepassing van ANOVA: herhaalde metingen, tussen factoren, 90% vermogen, alfa 0,05. Gegevens van spierecho-intensiteit van de rectus femorale door Muddle et al. (2019) zijn in aanmerking genomen voor deze berekening, met een effectgrootte van 0,44. Voor dit onderzoek waren in totaal 30 personen nodig.
De uitkomsten omvatten de spier- en peeskwaliteit en mechanische eigenschappen van de pees. De metingen worden op drie verschillende momenten uitgevoerd: voor het sporten, direct erna en 48 uur na het sporten.
De data-analyse wordt protocollair uitgevoerd. Gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen zullen worden gebruikt om de effecten van tijd gevolgd door Bonferroni posthoc te identificeren. Wanneer effecten worden gevonden, worden effectgroottes geschat. Ontbrekende gegevens worden geschat door statistische analyse.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brazilië, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Die lichamelijke activiteit uitoefenen (behalve springtraining);
- Geen eerder spierletsel van de onderste ledematen ten minste 6 maanden voor de rekrutering;
- Geen eerdere ligament- of peesblessure of operatie aan de onderste extremiteit;
- Geen auditieve, vestibulaire, visuele of musculoskeletale letsels of ziekten die de uitvoering van de oefen- en beoordelingsprotocollen beperken;
- Geen hypertensie, cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen.
Uitsluitingscriteria:
- Body mass index groter dan 30 kg/m².
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Plyometrische oefening
|
Plyometrische oefeningen zullen bestaan uit verticale sprongen, boxsprongen, halve squatsprongen, hoge rechte sprongen, grenssprongen, dropsprongen en een sprint van 10 meter.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn van echo-intensiteit van quadriceps en biceps-dijbeenspieren
Tijdsspanne: Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
De spierecho-intensiteit zal worden beoordeeld voor transversale en longitudinale echografiebeelden.
|
Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
|
Verandering van basislijnstijfheid van patellapees
Tijdsspanne: Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
Patellapeesstijfheid gedurende 5 seconden rampa-contractieprotocol.
De stijfheid van de patellapees wordt geschat op basis van de kracht/vervormingsrelatie van de pees.
|
Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
|
Verandering ten opzichte van baseline jonge modulus van patellapees
Tijdsspanne: Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
Patellapees jonge modulus tijdens rampa-contractieprotocol.
De jonge modulus wordt geschat op basis van de kracht/vervormingsrelatie van de pees genormaliseerd naar het dwarsdoorsnedegebied van de pees.
|
Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline-echo-intensiteit van quadriceps en biceps-femorale pezen
Tijdsspanne: Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
De echo-intensiteit van de pezen zal worden beoordeeld voor transversale en longitudinale echografiebeelden.
|
Baseline, direct na het sporten en tot 48 uur sporten
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline spierpijn van quadriceps en dijbeenspieren van de biceps
Tijdsspanne: Basislijn en tot 48 uur lichaamsbeweging
|
Pijn wordt gemeten als drempel van pijngevoel terwijl een draagbare dynamometer kracht uitoefent.
|
Basislijn en tot 48 uur lichaamsbeweging
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Studie stoel: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
5 oktober 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20180702141429
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
De onderzoekers zijn van plan de resultaten te publiceren in een open access tijdschrift, geïndexeerd in de Directory of Open Access Journals, waarbij de auteursrechten worden overgedragen aan de auteurs.
Details over het ontwerp en het statistische plan van de studie kunnen worden verkregen door het protocol van de studie te raadplegen.
Gegevens over andere uitkomsten kunnen worden opgevraagd bij de PI.
IPD-tijdsbestek voor delen
De dataset van de individuele deelnemer zal tot zes maanden na de eerste studiepublicatie beschikbaar komen in een openbare repository
IPD-toegangscriteria voor delen
Een eenvoudige registratie geeft toegang tot studiedatasets.
De website voor deze bestanden is niet gedefinieerd op het moment van registratie.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
- Statistisch Analyse Plan (SAP)
- Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .