Plyometristen harjoitusten akuutti vaikutus lihasten ja nivelten ominaisuuksiin
keskiviikko 4. marraskuuta 2020 päivittänyt: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Plyometristen harjoitusten akuutti vaikutus nelipäisen ja reisiluun hauislihasten ominaisuuksiin
Ennaltaehkäisevät ja kuntoutusohjelmat sisältävät plyometrisiä harjoituksia, jotka edistävät ketteryyttä, voimaa ja lihasten aktivointikuviota hyppäämisen aikana.
Näiden harjoitusten tiedetään myös aiheuttavan suurta mekaanista kuormitusta, joka lisää tuki- ja liikuntaelimistön vamman riskiä.
Tästä harjoittelusta johtuvat tuki- ja liikuntaelimistön vauriot voivat auttaa kehittämään turvallisempia ja tehokkaampia koulutus- ja kuntoutusohjelmia.
Tässä tutkimuksessa tutkijat tekevät kliinisen kokeen selvittääkseen plyometristen harjoitusten akuuttia vaikutusta nelipäisen ja hauis reisiluun eri osien lihasten ja nelipäisen reisilihaksen jänteisiin sekä sen vaikutuksia mekaanisiin ominaisuuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yksikätinen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää yhden plyometrisen harjoituksen akuutti vaikutus nelipäisen ja hauislihaksen reisiluun lihasten ja jäykkisten ominaisuuksiin terveillä henkilöillä.
Otoskoko määritettiin G*Power-ohjelmistolla ottaen huomioon ANOVA:n soveltaminen: Toistetut mittaukset, tekijöiden välillä, 90 % teho, alfa 0,05. Muddlen et al. (2019) otettiin huomioon tässä laskelmassa, vaikutuskoolla 0,44. Tähän tutkimukseen tarvittiin yhteensä 30 henkilöä.
Tulokset sisältävät lihasten ja jänteiden laadun sekä jänteen mekaaniset ominaisuudet. Arvioinnit suoritetaan kolmella eri hetkellä: ennen harjoittelua, välittömästi sen jälkeen ja 48 tuntia harjoituksen jälkeen.
Tietojen analysointi suoritetaan protokollan mukaan. Yleistettyjä estimointiyhtälöitä käytetään tunnistamaan ajan vaikutukset, joita seuraa Bonferroni posthoc. Kun efektit löydetään, vaikutusten koot arvioidaan. Puuttuvat tiedot arvioidaan tilastollisella analyysillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brasilia, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jotka harjoittavat fyysistä toimintaa (paitsi hyppyharjoittelu);
- Ei aikaisempaa alaraajan lihasvammaa vähintään 6 kuukautta ennen värväystä;
- Ei aikaisempaa alaraajan nivelside- tai jännevammaa tai leikkausta;
- Ei kuulo-, vestibulaari-, näkö- tai tuki- ja liikuntaelinten vammoja tai sairauksia, jotka rajoittavat harjoituksen ja arviointiprotokollan suorittamista;
- Ei verenpainetautia, sydän- ja verisuonisairauksia tai hengityselinsairauksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Painoindeksi yli 30 kg/m².
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Plyometrinen harjoitus
|
Plyometriset harjoitukset koostuvat pystyhypyistä, laatikkohypyistä, puolikyykkyhypyistä, korkeista suorista hyppyistä, rajahypyistä, pudotushypyistä ja 10 metrin sprintistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta nelipäisten ja hauislihasten reisilihasten kaiun intensiteetissä
Aikaikkuna: Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
Lihasten kaiun intensiteetti arvioidaan transversaalisten ja pitkittäisten ultraäänikuvien osalta.
|
Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos polvilumpion jänteen perusjäykkyydestä
Aikaikkuna: Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
Polvilumpion jänteen jäykkyys 5 sekunnin rampan supistumisprotokollan aikana.
Polvilumpion jänteen jäykkyys arvioidaan jänteen voima/muodonmuutossuhteesta.
|
Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos lähtötilanteen nuoresta polvilumpion jänteen moduulista
Aikaikkuna: Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
Polvilumpion jänteen nuori moduuli rampan supistumisprotokollan aikana.
Young-moduuli arvioidaan jänteen voima/muodonmuutossuhteesta, joka on normalisoitu jänteen poikkileikkausalueeseen.
|
Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos nelipäisen ja hauislihaksen reisiluun jänteiden kaiun intensiteetistä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
Jänteiden kaiun intensiteetti arvioidaan transversaalisten ja pitkittäisten ultraäänikuvien osalta.
|
Perustaso, heti harjoituksen jälkeen ja jopa 48 tunnin harjoituksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteen nelipäisten ja hauislihasten reisilihasten lihaskipuihin
Aikaikkuna: Perustaso ja jopa 48 tunnin harjoitus
|
Arkuus mitataan kivun tunteen tasona, kun kädessä pidettävä dynamometri käyttää voimaa.
|
Perustaso ja jopa 48 tunnin harjoitus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Opintojen puheenjohtaja: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 5. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20180702141429
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat aikovat julkaista tulokset avoimessa julkaisussa, joka on indeksoitu Open Access Journals -hakemistoon, ja tekijänoikeudet siirretään tekijöille.
Yksityiskohtia tutkimuksen suunnittelusta ja tilastollisesta suunnitelmasta saa tutkimuksen protokollasta.
Tietoja muista tuloksista voi pyytää ottamalla yhteyttä PI:hen.
IPD-jaon aikakehys
Yksittäisen osallistujan tietojoukko tulee saataville julkisessa tietovarastossa kuuden kuukauden kuluessa ensimmäisestä tutkimusjulkaisusta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Yksinkertainen rekisteröinti antaa pääsyn tutkimusaineistoihin.
Näiden tiedostojen verkkosivustoa ei ole määritetty rekisteröinnin yhteydessä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .