Effet aigu des exercices pliométriques sur les propriétés musculo-tendineuses
4 novembre 2020 mis à jour par: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Effet aigu des exercices pliométriques sur les propriétés musculo-tendineuses des quadriceps et biceps fémoraux
Les programmes de prévention et de rééducation comprennent des exercices pliométriques pour favoriser l'agilité, la puissance et le schéma d'activation musculaire pendant le saut.
Ces exercices sont également connus pour provoquer une charge mécanique élevée qui augmente le risque de blessure musculo-squelettique.
Les connaissances concernant les dommages musculo-squelettiques résultant de cette configuration d'exercice peuvent aider à élaborer des programmes d'entraînement et de réadaptation plus sûrs et efficaces.
Dans cette étude, les chercheurs mèneront un essai clinique pour déterminer l'effet aigu des exercices de pliométrie sur les dommages causés sur différentes parties des muscles et tendons du quadriceps et du biceps fémoral, et ses effets sur les propriétés mécaniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un essai clinique à un seul bras visant à déterminer l'effet aigu d'une séance d'exercices de pliométrie sur les propriétés musculo-tendineuses du quadriceps et du biceps fémoral chez des individus en bonne santé.
La taille de l'échantillon a été déterminée à l'aide du logiciel G*Power en tenant compte de l'application de l'ANOVA : Mesures répétées, entre les facteurs, puissance de 90 %, alpha 0,05. Les données d'intensité de l'écho musculaire du droit fémoral par Muddle et al. (2019) ont été pris en compte pour ce calcul, avec une taille d'effet de 0,44. Un total de 30 personnes était nécessaire pour cette étude.
Les résultats incluront la qualité des muscles et des tendons, ainsi que les propriétés mécaniques du tendon. Les évaluations seront effectuées à trois moments différents : avant l'exercice, immédiatement après et 48 heures après l'exercice.
L'analyse des données sera effectuée par protocole. Des équations d'estimation généralisées seront utilisées pour identifier les effets du temps suivi par Bonferroni posthoc. Lorsque des effets sont trouvés, les tailles d'effet seront estimées. Les données manquantes seront estimées par analyse statistique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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RS
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Uruguaiana, RS, Brésil, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Qui pratiquent une activité physique (hors sauts);
- Aucune blessure musculaire antérieure des membres inférieurs au moins 6 mois avant le recrutement ;
- Aucune blessure ou chirurgie antérieure au ligament ou au tendon des membres inférieurs ;
- Aucune blessure ou maladie auditive, vestibulaire, visuelle ou musculo-squelettique limitant l'exécution des protocoles d'exercice et d'évaluation ;
- Pas d'hypertension, de maladie cardiovasculaire ou respiratoire.
Critère d'exclusion:
- Indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m².
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice pliométrique
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Les exercices de pliométrie seront composés de sauts verticaux, de box jumps, de half squat jumps, de high straight jumps, de bonding jumps, de drop jumps et de sprint de 10 m.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base de l'intensité de l'écho des muscles fémoraux du quadriceps et du biceps
Délai: Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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L'intensité de l'écho musculaire sera évaluée pour les images échographiques transversales et longitudinales.
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Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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Changement par rapport à la rigidité initiale du tendon rotulien
Délai: Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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Raideur du tendon rotulien pendant 5 secondes du protocole de contraction rampa.
La rigidité du tendon rotulien sera estimée à partir de la relation force/déformation du tendon.
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Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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Changement par rapport au module de jeunesse initial du tendon rotulien
Délai: Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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Module jeune du tendon rotulien pendant le protocole de contraction de rampe.
Le module de Young sera estimé à partir de la relation force/déformation du tendon normalisée à la section transversale du tendon.
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Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à l'intensité de l'écho de base des tendons fémoraux du quadriceps et du biceps
Délai: Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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L'intensité de l'écho des tendons sera évaluée pour les images échographiques transversales et longitudinales.
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Baseline, immédiatement après l'exercice et jusqu'à 48 heures d'exercice
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la douleur musculaire de base des muscles fémoraux du quadriceps et du biceps
Délai: Exercice de base et jusqu'à 48 heures
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La douleur sera mesurée comme seuil de sensation de douleur tandis qu'un dynamomètre à main applique une force.
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Exercice de base et jusqu'à 48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Chaise d'étude: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
5 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2020
Première publication (Réel)
18 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20180702141429
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les chercheurs ont l'intention de publier les résultats dans une revue en libre accès, indexée au Directory of Open Access Journals, avec les droits d'auteur transférés aux auteurs.
Les détails concernant la conception de l'étude et le plan statistique peuvent être obtenus en consultant le protocole de l'essai.
Des données sur d'autres résultats pourraient être demandées en contactant le PI.
Délai de partage IPD
L'ensemble de données individuel des participants sera disponible dans un référentiel public jusqu'à six mois après la première publication de l'étude
Critères d'accès au partage IPD
Une simple inscription donnera accès aux ensembles de données de l'étude.
Le site Web de ces fichiers n'est pas défini au moment de l'inscription.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Rapport d'étude clinique (CSR)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .