Akute Wirkung plyometrischer Übungen auf muskulotendinöse Eigenschaften
4. November 2020 aktualisiert von: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Akute Auswirkung plyometrischer Übungen auf die muskulotendinösen Eigenschaften des Quadrizeps und des Bizeps femoral
Präventions- und Rehabilitationsprogramme umfassen plyometrische Übungen zur Förderung von Beweglichkeit, Kraft und Muskelaktivierungsmustern während des Springens.
Es ist auch bekannt, dass diese Übungen eine hohe mechanische Belastung verursachen, die das Risiko einer Muskel-Skelett-Verletzung erhöht.
Das Wissen über die Muskel-Skelett-Schäden, die sich aus dieser Übungskonfiguration ergeben, kann helfen, sicherere und effektivere Trainings- und Rehabilitationsprogramme zu entwickeln.
In dieser Studie werden die Forscher eine klinische Studie durchführen, um die akute Wirkung von plyometrischen Übungen auf Schäden zu bestimmen, die an verschiedenen Abschnitten der Muskeln und Sehnen des Quadrizeps und Bizeps femoralis und der Sehnen des Quadrizeps und des Bizeps femoralis verursacht werden, und ihre Auswirkungen auf die mechanischen Eigenschaften.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine einarmige klinische Studie, die darauf abzielt, die akute Wirkung einer Sitzung plyometrischer Übungen auf die muskulotendinösen Eigenschaften des Quadrizeps und Bizeps des Femurs bei gesunden Personen zu bestimmen.
Die Stichprobengröße wurde unter Verwendung der G*Power-Software unter Berücksichtigung der Anwendung von ANOVA bestimmt: Wiederholte Messungen, zwischen Faktoren, 90 % Leistung, Alpha 0,05. Daten zur Muskelechointensität des Rectus femoralis von Muddle et al. (2019) wurden für diese Berechnung mit einer Effektgröße von 0,44 berücksichtigt. Für diese Studie wurden insgesamt 30 Personen benötigt.
Die Ergebnisse umfassen die Muskel- und Sehnenqualität sowie die mechanischen Eigenschaften der Sehne. Die Bewertungen werden zu drei verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt: vor dem Training, unmittelbar nach und 48 Stunden nach dem Training.
Die Datenanalyse wird pro Protokoll durchgeführt. Verallgemeinerte Schätzgleichungen werden verwendet, um die Auswirkungen der Zeit zu identifizieren, gefolgt von Bonferroni posthoc. Wenn Effekte gefunden werden, werden die Effektgrößen geschätzt. Fehlende Daten werden durch statistische Auswertung geschätzt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brasilien, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- die körperliche Aktivität ausüben (außer Sprungtraining);
- Keine vorherige Muskelverletzung der unteren Extremitäten mindestens 6 Monate vor der Rekrutierung;
- Keine vorherige Bänder- oder Sehnenverletzung oder Operation der unteren Extremität;
- Keine Gehör-, Gleichgewichts-, Seh- oder Muskel-Skelett-Verletzungen oder -Erkrankungen, die die Ausführung der Übungs- und Bewertungsprotokolle einschränken;
- Kein Bluthochdruck, Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen.
Ausschlusskriterien:
- Body-Mass-Index größer als 30 kg/m².
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Plyometrische Übung
|
Plyometrische Übungen bestehen aus vertikalen Sprüngen, Boxjumps, halbhohen Sprüngen, hohen geraden Sprüngen, Bounding Jumps, Drop Jumps und 10-Meter-Sprints.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Echointensität der Quadrizeps- und Bizeps-Femurmuskeln gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
Die Intensität des Muskelechos wird für transversale und longitudinale Ultraschallbilder beurteilt.
|
Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
|
Änderung der Patellarsehnensteifheit gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
Patellarsehnensteifheit während des 5-Sekunden-Rampa-Kontraktionsprotokolls.
Die Steifigkeit der Patellasehne wird aus der Kraft/Verformungs-Beziehung der Sehne geschätzt.
|
Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
|
Änderung des jungen Moduls der Patellarsehne gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
Patellarsehnen-Jungmodul während des Rampa-Kontraktionsprotokolls.
Der Elastizitätsmodul wird aus der Kraft/Verformungs-Beziehung der Sehne, normalisiert auf die Querschnittsfläche der Sehne, geschätzt.
|
Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Echointensität der Quadrizeps- und Bizeps-Femursehnen gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
Die Intensität des Sehnenechos wird für transversale und longitudinale Ultraschallbilder beurteilt.
|
Baseline, unmittelbar nach dem Training und bis zu 48 Stunden Training
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert Muskelkater der Quadrizeps- und Bizeps-Femurmuskeln
Zeitfenster: Baseline und bis zu 48 Stunden Training
|
Schmerz wird als Schmerzschwelle gemessen, während ein Handdynamometer Kraft aufwendet.
|
Baseline und bis zu 48 Stunden Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Studienstuhl: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
5. Oktober 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 20180702141429
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Die Forscher beabsichtigen, die Ergebnisse in einer Open-Access-Zeitschrift zu veröffentlichen, die im Directory of Open Access Journals indexiert ist, wobei die Urheberrechte an die Autoren übertragen werden.
Einzelheiten zum Design und statistischen Plan der Studie können dem Studienprotokoll entnommen werden.
Daten zu anderen Ergebnissen können angefordert werden, indem Sie sich an den PI wenden.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Der individuelle Teilnehmerdatensatz wird bis zu sechs Monate nach der ersten Studienveröffentlichung in einem öffentlichen Repositorium verfügbar sein
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Eine einfache Registrierung ermöglicht den Zugriff auf Studiendatensätze.
Die Website für diese Dateien ist zum Zeitpunkt der Registrierung nicht definiert.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .