Akut effekt av plyometriska övningar på muskulotendinösa egenskaper
4 november 2020 uppdaterad av: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Akut effekt av plyometriska övningar på muskulotendinösa egenskaper hos Quadriceps och Biceps Femoral
Förebyggande och rehabiliteringsprogram inkluderar plyometriska övningar för att främja smidighet, kraft och muskelaktiveringsmönster under hoppning.
Dessa övningar är också kända för att orsaka en hög mekanisk belastning som ökar risken för en muskel- och skelettskada.
Kunskapen om muskel- och skelettskador från denna träningskonfiguration kan hjälpa till att utarbeta säkrare och effektivare tränings- och rehabiliteringsprogram.
I den här studien kommer utredarna att genomföra en klinisk prövning för att fastställa den akuta effekten av plyometriska övningar på skador orsakade på olika delar av quadriceps och biceps femorals muskler och senor i quadriceps och biceps femoral, och dess effekter på mekaniska egenskaper.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en enarmad klinisk prövning som syftar till att fastställa den akuta effekten av en session med plyometriska övningar på quadriceps och biceps femorala muskulotendinösa egenskaper hos friska individer.
Provstorleken bestämdes med hjälp av G*Power-programvaran med hänsyn till tillämpningen av ANOVA: Upprepade mätningar, mellan faktorer, 90 % effekt, alfa 0,05. Data från muskelekointensiteten hos rectus femoral av Muddle et al. (2019) övervägdes för denna beräkning, med en effektstorlek på 0,44. Totalt krävdes 30 personer för denna studie.
Resultaten kommer att inkludera muskel- och senorkvaliteten och senanens mekaniska egenskaper. Bedömningarna kommer att utföras vid tre olika ögonblick: före träning, direkt efter och 48 timmar efter träning.
Dataanalysen kommer att utföras per protokoll. Generaliserade skattningsekvationer kommer att användas för att identifiera effekterna av tid följt av Bonferroni posthoc. När effekter hittas kommer effektstorlekar att uppskattas. Saknade data kommer att uppskattas genom statistisk analys.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brasilien, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Som utövar fysisk aktivitet (förutom hoppträning);
- Ingen tidigare muskelskada i nedre extremiteter minst 6 månader före rekryteringen;
- Ingen tidigare nedre extremitetsligament eller senskada eller operation;
- Inga auditiva, vestibulära, visuella eller muskuloskeletala skador eller sjukdomar som begränsar genomförandet av tränings- och bedömningsprotokollen;
- Ingen högt blodtryck, kardiovaskulär eller luftvägssjukdom.
Exklusions kriterier:
- Kroppsmassaindex större än 30 kg/m².
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Plyometrisk övning
|
Plyometriska övningar kommer att bestå av vertikala hopp, box jumps, halva squat jumps, höga raka hopp, bounding jumps, drop jumps och 10-m sprint.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen för ekointensitet för quadriceps och biceps femorala muskler
Tidsram: Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
Muskelekointensiteten kommer att bedömas för transversala och longitudinella ultraljudsbilder.
|
Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
|
Förändring från baslinjens stelhet i patellasenan
Tidsram: Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
Knäskålssenan stelhet under 5 sekunders rampa kontraktionsprotokoll.
Knäskålssenans styvhet kommer att uppskattas från kraft/deformationsförhållandet hos senan.
|
Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
|
Förändring från baslinjens unga modul av patellasenan
Tidsram: Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
Knäskålssenan ung modul under rampa kontraktionsprotokoll.
Ung modul kommer att uppskattas från kraft/deformationsförhållandet för senan normaliserat till tvärsnittsarean av senan.
|
Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens ekointensitet för quadriceps och biceps femorala senor
Tidsram: Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
Senornas ekointensitet kommer att bedömas för transversala och longitudinella ultraljudsbilder.
|
Baslinje, direkt efter träning och upp till 48 timmars träning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjens muskelömhet i quadriceps och biceps femoral muskler
Tidsram: Baslinje och upp till 48 timmars träning
|
Ömhet kommer att mätas som en känsla av smärta medan en handhållen dynamometer applicerar kraft.
|
Baslinje och upp till 48 timmars träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Studiestol: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
5 oktober 2021
Avslutad studie (Förväntat)
30 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2020
Första postat (Faktisk)
18 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20180702141429
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Utredarna avser att publicera resultaten i en tidskrift med öppen tillgång, indexerad i Directory of Open Access Journals, med upphovsrätten överförd till författarna.
Detaljer om studiens design och statistiska plan kan erhållas genom att konsultera studiens protokoll.
Data om andra resultat kan begäras genom att kontakta PI.
Tidsram för IPD-delning
Det individuella deltagardataset kommer att bli tillgängligt i ett offentligt arkiv upp till sex månader efter den första studiepubliceringen
Kriterier för IPD Sharing Access
En enkel registrering ger tillgång till studiedatauppsättningar.
Webbplatsen för dessa filer är inte definierad vid registreringstillfället.
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
- Klinisk studierapport (CSR)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .