Effetto acuto degli esercizi pliometrici sulle proprietà muscolotendinee
4 novembre 2020 aggiornato da: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Effetto acuto degli esercizi pliometrici sulle proprietà muscolotendinee del quadricipite e del bicipite femorale
I programmi di prevenzione e riabilitazione includono esercizi pliometrici per promuovere l'agilità, la potenza e il modello di attivazione muscolare durante il salto.
Questi esercizi sono anche noti per causare un carico meccanico elevato che aumenta il rischio di lesioni muscoloscheletriche.
La conoscenza del danno muscoloscheletrico derivante da questa configurazione di esercizio può aiutare ad elaborare programmi di allenamento e riabilitazione più sicuri ed efficaci.
In questo studio, i ricercatori condurranno una sperimentazione clinica per determinare l'effetto acuto degli esercizi pliometrici sul danno causato su diverse parti dei muscoli e dei tendini del quadricipite e del bicipite femorale del quadricipite e del bicipite femorale e i suoi effetti sulle proprietà meccaniche.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio clinico a braccio singolo volto a determinare l'effetto acuto di una sessione di esercizi pliometrici sulle proprietà muscolotendinee del quadricipite e del bicipite femorale in individui sani.
La dimensione del campione è stata determinata utilizzando il software G*Power considerando l'applicazione di ANOVA: misure ripetute, tra fattori, 90% di potenza, alfa 0,05. Dati dall'intensità dell'eco muscolare del retto femorale di Muddle et al. (2019) sono stati considerati per questo calcolo, con una dimensione dell'effetto 0,44. Per questo studio è stato richiesto un totale di 30 individui.
I risultati includeranno la qualità dei muscoli e dei tendini e le proprietà meccaniche del tendine. Le valutazioni verranno effettuate in tre diversi momenti: prima dell'esercizio, subito dopo e 48 ore dopo l'esercizio.
L'analisi dei dati verrà eseguita per protocollo. Verranno utilizzate equazioni di stima generalizzate per identificare gli effetti del tempo seguite da Bonferroni posthoc. Quando vengono trovati gli effetti, verranno stimate le dimensioni degli effetti. I dati mancanti saranno stimati mediante analisi statistiche.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brasile, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chi pratica attività fisica (escluso il jump training);
- Nessun precedente infortunio muscolare degli arti inferiori almeno 6 mesi prima del reclutamento;
- Nessuna precedente lesione o intervento chirurgico ai legamenti o ai tendini degli arti inferiori;
- Nessuna lesione o malattia uditiva, vestibolare, visiva o muscoloscheletrica che limiti l'esecuzione dell'esercizio e dei protocolli di valutazione;
- Nessuna ipertensione, malattie cardiovascolari o respiratorie.
Criteri di esclusione:
- Indice di massa corporea superiore a 30 kg/m².
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizio pliometrico
|
Gli esercizi pliometrici saranno composti da vertical jumps, box jumps, half squat jumps, high straight jumps, bounding jumps, drop jumps e 10-m sprint.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale dell'intensità dell'eco dei muscoli quadricipiti e bicipiti femorali
Lasso di tempo: Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
L'intensità dell'eco muscolare sarà valutata per le immagini ecografiche trasversali e longitudinali.
|
Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
|
Cambiamento rispetto alla rigidità basale del tendine rotuleo
Lasso di tempo: Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
Rigidità del tendine rotuleo durante il protocollo di contrazione della rampa di 5 secondi.
La rigidità del tendine rotuleo sarà stimata dalla relazione forza/deformazione del tendine.
|
Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
|
Modifica rispetto al basale del modulo giovane del tendine rotuleo
Lasso di tempo: Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
Modulo giovane del tendine rotuleo durante il protocollo di contrazione della rampa.
Il modulo di Young sarà stimato dalla relazione forza/deformazione del tendine normalizzata all'area della sezione trasversale del tendine.
|
Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto all'intensità dell'eco basale dei tendini del quadricipite e del bicipite femorale
Lasso di tempo: Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
L'intensità dell'eco tendineo sarà valutata per le immagini ecografiche trasversali e longitudinali.
|
Basale, subito dopo l'esercizio e fino a 48 ore di esercizio
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dall'indolenzimento muscolare di base dei muscoli quadricipiti e bicipiti femorali
Lasso di tempo: Baseline e fino a 48 ore di esercizio
|
Il dolore sarà misurato come soglia della sensazione di dolore mentre un dinamometro portatile applica la forza.
|
Baseline e fino a 48 ore di esercizio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Cattedra di studio: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2020
Completamento primario (Anticipato)
5 ottobre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
30 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20180702141429
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
I ricercatori intendono pubblicare i risultati in una rivista ad accesso aperto, indicizzata nella Directory of Open Access Journals, con i diritti d'autore trasferiti agli autori.
I dettagli relativi al disegno dello studio e al piano statistico possono essere ottenuti consultando il protocollo dello studio.
Dati su altri esiti potranno essere richiesti contattando il PI.
Periodo di condivisione IPD
Il set di dati dei singoli partecipanti sarà disponibile presso un archivio pubblico fino a sei mesi dopo la prima pubblicazione dello studio
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Una semplice registrazione consentirà l'accesso ai set di dati dello studio.
Il sito Web per questi file non è definito al momento della registrazione.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Esercizi pliometrici
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357CompletatoMedulloblastoma, Infanzia | Tumore della fossa posterioreEgitto