Острый эффект плиометрических упражнений на мышечно-сухожильные свойства
4 ноября 2020 г. обновлено: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Острое влияние плиометрических упражнений на мышечно-сухожильные свойства четырехглавой и двуглавой мышц бедра
Профилактические и реабилитационные программы включают плиометрические упражнения для развития ловкости, силы и модели активации мышц во время прыжков.
Известно также, что эти упражнения вызывают высокую механическую нагрузку, что увеличивает риск повреждения опорно-двигательного аппарата.
Информация о повреждениях опорно-двигательного аппарата в результате такой конфигурации упражнений может помочь разработать более безопасные и эффективные программы тренировок и реабилитации.
В этом исследовании исследователи проведут клиническое испытание, чтобы определить острое влияние плиометрических упражнений на повреждение, вызванное различными частями четырехглавой и двуглавой мышцы бедра, а также сухожилия четырехглавой и двуглавой мышцы бедра, а также его влияние на механические свойства.
Обзор исследования
Подробное описание
Это одногрупповое клиническое исследование, направленное на определение острого эффекта одного сеанса плиометрических упражнений на мышечно-сухожильные свойства четырехглавой и двуглавой мышц бедра у здоровых людей.
Размер выборки был определен с использованием программного обеспечения G*Power с учетом применения дисперсионного анализа: повторные измерения между факторами, мощность 90%, альфа 0,05. Данные интенсивности мышечного эха прямой мышцы бедра, полученные Muddle et al. (2019) учитывались для этого расчета с величиной эффекта 0,44. Всего для исследования потребовалось 30 человек.
Результаты будут включать качество мышц и сухожилий, а также механические свойства сухожилия. Оценки будут проводиться в три разных момента: перед тренировкой, сразу после нее и через 48 часов после тренировки.
Анализ данных будет выполняться по протоколу. Обобщенные оценочные уравнения будут использоваться для определения влияния времени, за которым следует Бонферрони апостериорно. Когда эффекты будут обнаружены, будут оценены размеры эффекта. Отсутствующие данные будут оцениваться с помощью статистического анализа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Бразилия, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Кто занимается физической активностью (кроме прыжковых тренировок);
- Отсутствие предшествующей травмы мышц нижних конечностей по крайней мере за 6 месяцев до набора;
- Отсутствие травм или операций на связках или сухожилиях нижних конечностей в анамнезе;
- Отсутствие слуховых, вестибулярных, зрительных или скелетно-мышечных травм или заболеваний, которые ограничивают выполнение упражнений и протоколов оценки;
- Нет гипертонии, сердечно-сосудистых или респираторных заболеваний.
Критерий исключения:
- Индекс массы тела более 30 кг/м².
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Плиометрические упражнения
|
Плиометрические упражнения будут состоять из вертикальных прыжков, прыжков на ящик, прыжков в полуприседе, высоких прямых прыжков, прыжков с прыжка, прыжков с высоты и 10-метрового спринта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение интенсивности эха четырехглавой и двуглавой мышц бедра по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
Интенсивность мышечного эхо будет оцениваться для поперечных и продольных ультразвуковых изображений.
|
Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем жесткости сухожилия надколенника
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
Ригидность сухожилия надколенника во время 5-секундного протокола рампа-сокращения.
Жесткость сухожилия надколенника будет оцениваться по соотношению сила/деформация сухожилия.
|
Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем модуля Юнга сухожилия надколенника
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
Модуль Юнга сухожилия надколенника во время протокола рампа-сокращения.
Модуль Юнга будет оцениваться по соотношению сила/деформация сухожилия, нормализованному к площади поперечного сечения сухожилия.
|
Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем эхо-интенсивности сухожилий четырехглавой и двуглавой мышц бедра
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
Интенсивность эхо-сигнала сухожилий будет оцениваться для поперечных и продольных ультразвуковых изображений.
|
Исходный уровень, сразу после тренировки и до 48 часов тренировки
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем болезненности четырехглавой и двуглавой мышц бедра
Временное ограничение: Исходный уровень и до 48 часов упражнений
|
Болезненность будет измеряться как порог ощущения боли, когда ручной динамометр прикладывает усилие.
|
Исходный уровень и до 48 часов упражнений
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Учебный стул: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
5 октября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20180702141429
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Исследователи намерены опубликовать результаты в журнале открытого доступа, проиндексированном в Справочнике журналов открытого доступа, с передачей авторских прав авторам.
Подробную информацию о дизайне исследования и статистическом плане можно получить, ознакомившись с протоколом исследования.
Данные о других результатах можно запросить, связавшись с PI.
Сроки обмена IPD
Набор данных отдельных участников станет доступным в общедоступном репозитории в течение шести месяцев после первой публикации исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Простая регистрация предоставит доступ к наборам данных исследования.
Сайт для этих файлов не определен при регистрации.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .