Akut effekt af plyometriske øvelser på muskulotendinøse egenskaber
4. november 2020 opdateret af: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Akut effekt af plyometriske øvelser på muskulotendinøse egenskaber af quadriceps og biceps femoral
Forebyggende og rehabiliteringsprogrammer inkluderer plyometriske øvelser for at fremme smidighed, kraft og muskelaktiveringsmønster under spring.
Disse øvelser er også kendt for at forårsage en høj mekanisk belastning, der øger risikoen for en muskel-skeletskade.
Viden om de muskuloskeletale skader som følge af denne træningskonfiguration kan hjælpe med at udarbejde sikrere og effektive trænings- og genoptræningsprogrammer.
I denne undersøgelse vil efterforskerne udføre et klinisk forsøg for at bestemme den akutte effekt af plyometriske øvelser på skader forårsaget på forskellige dele af quadriceps og biceps femoral muskler og sener i quadriceps og biceps femoral, og dets virkninger på mekaniske egenskaber.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkeltarms klinisk forsøg, der sigter mod at bestemme den akutte effekt af en session med plyometriske øvelser på quadriceps og biceps femorale muskulotendinøse egenskaber hos raske individer.
Prøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af G*Power-software under hensyntagen til anvendelsen af ANOVA: Gentagne målinger, mellem faktorer, 90 % effekt, alfa 0,05. Data fra muskelekkointensiteten af rectus femoral af Muddle et al. (2019) blev taget i betragtning til denne beregning med en effektstørrelse på 0,44. I alt 30 personer var påkrævet til denne undersøgelse.
Resultaterne vil omfatte muskel- og senekvaliteten og senens mekaniske egenskaber. Evalueringerne vil blive udført på tre forskellige tidspunkter: før træning, umiddelbart efter og 48 timer efter træning.
Dataanalysen vil blive udført pr. protokol. Generaliserede estimeringsligninger vil blive brugt til at identificere virkningerne af tid efterfulgt af Bonferroni posthoc. Når effekter er fundet, vil effektstørrelser blive estimeret. Manglende data vil blive estimeret ved statistisk analyse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brasilien, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Som dyrker fysisk aktivitet (undtagen springtræning);
- Ingen tidligere muskelskade i underekstremiteterne mindst 6 måneder før rekrutteringen;
- Ingen tidligere underekstremitets ligament eller seneskade eller operation;
- Ingen auditive, vestibulære, visuelle eller muskuloskeletale skader eller sygdom, der begrænser udførelsen af trænings- og vurderingsprotokollerne;
- Ingen hypertension, kardiovaskulær eller luftvejssygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Body mass index større end 30 kg/m².
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Plyometrisk øvelse
|
Plyometriske øvelser vil være sammensat af vertikale spring, box jumps, halve squat jumps, høje lige spring, bounding jumps, drop jumps og 10-m sprint.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline af ekkointensitet af quadriceps og biceps femoral muskler
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
Muskelekkointensiteten vil blive vurderet for transversale og longitudinelle ultralydsbilleder.
|
Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
|
Ændring fra baseline stivhed af patellasenen
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
Knæskallens senestivhed under 5 sekunders rampakontraktionsprotokol.
Knæskallens senestivhed vil blive estimeret ud fra kraft/deformationsforholdet af senen.
|
Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
|
Ændring fra baseline ung modul af patellasenen
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
Patellar sene ung modul under rampa kontraktion protokol.
Ungt modul vil blive estimeret ud fra kraft/deformationsforholdet mellem sene normaliseret til tværsnitsareal af senen.
|
Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline ekkointensitet af quadriceps og biceps femorale sener
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
Senens ekkointensitet vil blive vurderet for transversale og langsgående ultralydsbilleder.
|
Baseline, umiddelbart efter træning og op til 48 timers træning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline muskelømhed i quadriceps og biceps femoral muskler
Tidsramme: Baseline og op til 48 timers træning
|
Ømhed vil blive målt som en følelse af smerte, mens et håndholdt dynamometer anvender kraft.
|
Baseline og op til 48 timers træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Studiestol: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
5. oktober 2021
Studieafslutning (Forventet)
30. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. februar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
18. februar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. november 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2020
Sidst verificeret
1. november 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20180702141429
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Efterforskerne har til hensigt at offentliggøre resultaterne i et tidsskrift med åben adgang, indekseret i Directory of Open Access Journals, med ophavsrettighederne overført til forfatterne.
Detaljer vedrørende undersøgelsens design og statistiske plan kan fås ved at konsultere forsøgets protokol.
Data om andre resultater kan anmodes om at kontakte PI.
IPD-delingstidsramme
Det individuelle deltagerdatasæt vil blive tilgængeligt på et offentligt depot op til seks måneder efter den første undersøgelsespublikation
IPD-delingsadgangskriterier
En simpel registrering vil give adgang til undersøgelsesdatasæt.
Hjemmesiden for disse filer er ikke defineret på tidspunktet for registreringen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .