Akutt effekt av plyometriske øvelser på muskulotendinøse egenskaper
4. november 2020 oppdatert av: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
Akutt effekt av plyometriske øvelser på muskulotendinøse egenskaper til quadriceps og biceps femoral
Forebyggende og rehabiliteringsprogrammer inkluderer plyometriske øvelser for å fremme smidighet, kraft og muskelaktiveringsmønster under hopping.
Disse øvelsene er også kjent for å forårsake en høy mekanisk belastning som øker risikoen for muskel- og skjelettskade.
Kunnskapen om muskel- og skjelettskaden som følge av denne treningskonfigurasjonen kan bidra til å utarbeide sikrere og effektive trenings- og rehabiliteringsprogrammer.
I denne studien vil etterforskerne gjennomføre en klinisk studie for å bestemme den akutte effekten av plyometriske øvelser på skader forårsaket på ulike deler av quadriceps og biceps femorals muskler og sener i quadriceps og biceps femoral, og dens effekter på mekaniske egenskaper.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en enarms klinisk studie som tar sikte på å bestemme den akutte effekten av én økt med plyometriske øvelser på quadriceps og biceps femorale muskulotendinøse egenskaper hos friske individer.
Prøvestørrelsen ble bestemt ved å bruke G*Power-programvare med tanke på anvendelsen av ANOVA: Gjentatte målinger, mellom faktorer, 90 % effekt, alfa 0,05. Data fra muskelekkointensiteten til rectus femoral av Muddle et al. (2019) ble vurdert for denne beregningen, med effektstørrelse 0,44. Totalt 30 personer var nødvendig for denne studien.
Resultatene vil inkludere muskel- og senekvaliteten, og mekaniske egenskaper til senen. Vurderingene vil bli utført på tre forskjellige tidspunkt: før trening, umiddelbart etter og 48 timer etter trening.
Dataanalysen vil bli utført per protokoll. Generaliserte estimeringsligninger vil bli brukt for å identifisere effekten av tid etterfulgt av Bonferroni posthoc. Når effekter er funnet, vil effektstørrelser bli estimert. Manglende data vil bli estimert ved statistisk analyse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, Brasil, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Som trener fysisk aktivitet (unntatt hopptrening);
- Ingen tidligere muskelskade i nedre ekstremiteter minst 6 måneder før rekrutteringen;
- Ingen tidligere ligament- eller seneskade eller kirurgi i nedre ekstremiteter;
- Ingen auditive, vestibulære, visuelle eller muskuloskeletale skader eller sykdommer som begrenser gjennomføringen av trenings- og vurderingsprotokollene;
- Ingen hypertensjon, kardiovaskulær eller luftveissykdom.
Ekskluderingskriterier:
- Kroppsmasseindeks større enn 30 kg/m².
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Plyometrisk øvelse
|
Plyometriske øvelser vil være sammensatt av vertikale hopp, bokshopp, halve knebøy, høye rette hopp, grensehopp, dropphopp og 10-m sprint.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline for ekkointensitet for quadriceps og biceps femoral muskler
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
Muskelekkointensitet vil bli vurdert for transversale og langsgående ultralydbilder.
|
Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
|
Endring fra baseline stivhet av patellar sene
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
Patellar senestivhet i løpet av 5 sekunders rampakontraksjonsprotokoll.
Patellar senestivhet vil bli estimert fra kraft/deformasjonsforholdet til senen.
|
Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
|
Endring fra baseline ung modul av patellar sene
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
Patellar sene young modulus under rampa contraction protocol.
Ung modul vil bli estimert fra kraft/deformasjonsforhold til sene normalisert til tverrsnittsareal av senen.
|
Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline ekkointensitet av quadriceps og biceps femorale sener
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
Senens ekkointensitet vil bli vurdert for transversale og langsgående ultralydbilder.
|
Baseline, umiddelbart etter trening og opptil 48 timer trening
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline muskelsårhet i quadriceps og biceps femoral muskler
Tidsramme: Baseline og opptil 48 timer trening
|
Sårhet vil måles som en følelse av smerte mens et håndholdt dynamometer bruker kraft.
|
Baseline og opptil 48 timer trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- Studiestol: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2020
Primær fullføring (Forventet)
5. oktober 2021
Studiet fullført (Forventet)
30. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20180702141429
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Etterforskerne har til hensikt å publisere resultatene i et tidsskrift med åpen tilgang, indeksert i Directory of Open Access Journals, med opphavsrettighetene overført til forfatterne.
Detaljer om studiens design og statistiske plan kan fås ved å konsultere studiens protokoll.
Data om andre utfall kan bes om å kontakte PI.
IPD-delingstidsramme
Det individuelle deltakerdatasettet vil bli tilgjengelig på et offentlig depot inntil seks måneder etter den første studiepubliseringen
Tilgangskriterier for IPD-deling
En enkel registrering vil gi tilgang til studiedatasett.
Nettstedet for disse filene er ikke definert på registreringstidspunktet.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Klinisk studierapport (CSR)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .