Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní vliv plyometrických cvičení na muskulotendinózní vlastnosti

4. listopadu 2020 aktualizováno: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria

Akutní vliv plyometrických cvičení na muskulotendinózní vlastnosti kvadricepsu a bicepsu femorálního

Preventivní a rehabilitační programy zahrnují plyometrická cvičení na podporu agility, síly a svalové aktivace během skákání. Je také známo, že tato cvičení způsobují vysokou mechanickou zátěž, která zvyšuje riziko poranění pohybového aparátu. Znalosti týkající se poškození pohybového aparátu vyplývající z této konfigurace cvičení mohou pomoci vypracovat bezpečnější a efektivnější tréninkové a rehabilitační programy. V této studii výzkumníci provedou klinickou studii ke stanovení akutního účinku plyometrických cvičení na poškození způsobená na různých částech svalů čtyřhlavého a bicepsu stehenní a šlach čtyřhlavého svalu stehenního a bicepsu stehenního a jeho účinků na mechanické vlastnosti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je jednoramenná klinická studie, jejímž cílem je určit akutní účinek jednoho sezení plyometrických cvičení na muskulotendinózní vlastnosti kvadricepsu a bicepsu stehenní kosti u zdravých jedinců.

Velikost vzorku byla stanovena pomocí softwaru G*Power s ohledem na aplikaci ANOVA: Opakovaná měření, mezi faktory, 90% síla, alfa 0,05. Údaje o intenzitě svalové ozvěny rekta femorálního od Muddle et al. (2019) byly pro tento výpočet uvažovány s velikostí účinku 0,44. Pro tuto studii bylo zapotřebí celkem 30 jedinců.

Výsledky budou zahrnovat kvalitu svalu a šlachy a mechanické vlastnosti šlachy. Hodnocení bude provedeno ve třech různých okamžicích: před cvičením, bezprostředně po cvičení a 48 hodin po cvičení.

Analýza dat bude provedena podle protokolu. Zobecněné odhadovací rovnice budou použity k identifikaci vlivů času následovaného Bonferroniho posthoc. Když jsou nalezeny efekty, budou odhadnuty velikosti efektů. Chybějící údaje budou odhadnuty statistickou analýzou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • RS
      • Uruguaiana, RS, Brazílie, 97502772
        • Karine Josibel Velasques Stoelben

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kdo provozuje fyzickou aktivitu (kromě skokového tréninku);
  • Žádné předchozí zranění svalů dolních končetin alespoň 6 měsíců před náborem;
  • Žádné předchozí poranění vazů nebo šlach dolních končetin nebo chirurgický zákrok;
  • Žádné sluchové, vestibulární, zrakové nebo muskuloskeletální zranění nebo onemocnění, které by omezovalo provádění cvičení a hodnotící protokoly;
  • Žádná hypertenze, kardiovaskulární nebo respirační onemocnění.

Kritéria vyloučení:

  • Index tělesné hmotnosti vyšší než 30 kg/m².

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Plyometrické cvičení
Jiný: Plyometrická cvičení
Plyometrická cvičení se budou skládat z vertikálních skoků, boxových skoků, polovičních dřepů, vysokých přímých skoků, skoků doskoků, drop jumpů a sprintu na 10 m.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna intenzity ozvěny čtyřhlavého svalu stehenního a bicepsu od základní linie
Časové okno: Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení
Intenzita svalového echa bude hodnocena pro transverzální a podélné ultrasonografické snímky.
Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení
Změna tuhosti patelární šlachy od základní linie
Časové okno: Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení
Ztuhlost patelární šlachy během 5 sekund protokolu rampa kontrakce. Tuhost patelární šlachy bude odhadnuta ze vztahu síla/deformace šlachy.
Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení
Změna od základní linie mladého modulu patelární šlachy
Časové okno: Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení
Mladý modul patelární šlachy během protokolu kontrakce rampy. Youngův modul bude odhadnut ze vztahu síla/deformace šlachy normalizovaného na plochu příčného řezu šlachy.
Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna intenzity ozvěny šlach kvadricepsu a bicepsu stehenní kosti od výchozí hodnoty
Časové okno: Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení
Intenzita echa šlach bude hodnocena pro transverzální a podélné ultrasonografické snímky.
Základní linie, ihned po cvičení a až 48 hodin cvičení

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí bolesti svalů kvadricepsu a bicepsu stehenních svalů
Časové okno: Základní a až 48 hodin cvičení
Bolest bude měřena jako prah pocitu bolesti při použití síly ručního dynamometru.
Základní a až 48 hodin cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal de Santa Maria

Spolupracovníci

Federal University of Rio Grande do Sul
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
  • Studijní židle: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

5. října 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

30. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 20180702141429

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Vyšetřovatelé mají v úmyslu publikovat výsledky v časopise s otevřeným přístupem, indexovaném v adresáři časopisů s otevřeným přístupem, přičemž autorská práva budou převedena na autory. Podrobnosti týkající se designu studie a statistického plánu lze získat v protokolu studie. Údaje o dalších výsledcích lze vyžádat kontaktováním PI.

Časový rámec sdílení IPD

Datový soubor jednotlivých účastníků bude k dispozici ve veřejném úložišti do šesti měsíců po zveřejnění první studie

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Jednoduchá registrace umožní přístup ke studijním datovým sadám. Web pro tyto soubory není v době registrace definován.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit