炎症性肠病晚期糖基化终产物 (RAGE) 多态性受体
2020年2月25日 更新者:Noha Refaat Abdelhamid、Assiut University
炎症性肠病 (IBD) 是胃肠道的慢性炎症性疾病,表现为克罗恩病 (CD) 和溃疡性结肠炎 (UC .
在过去的二十年中,UC 的发病率模式在亚洲和中东等以前发病率较低的地区显着增加。
除了影响 IBD 的微生物和环境因素外,它们在遗传上也很复杂,其中数百个遗传位点导致疾病易感性。
全基因组关联研究 (GWAS) 已经确定了 UC 和 CD 的几个遗传易感位点。
在所涉及的遗传因素中,免疫系统分子中有几种单核苷酸多态性 (SNP) 与 IBD 进展的易感性或保护作用相关,但具有相互矛盾的关联,主要取决于发病(成人或儿童)、样本量差异、统计能力不足和依赖于种族的遗传背景。
越来越多的证据表明 (RAGE) 与慢性炎症和癌症有关。
它是一种跨膜受体,通常在多种细胞中以低水平表达,结合多种配体。
激活的 RAGE 诱导促炎分子的合成,导致炎症放大而不是减弱。
人类 RAGE 基因位于染色体 6p21.3 上,在所谓的主要组织相容性复合体的 III 类中。
启动子区域 -374A/T 和 -429T/C 处的 SNP 已显示分别使蛋白质合成增加三倍和两倍。
很少有研究发现 RAGE 在 IBD 中上调,并且它似乎在涉及慢性炎症的机制中发挥作用关于此类多态性与 IBD 的可能关联的信息很少。
很少有研究在不同的国家进行以评估 IBD 中的这些多态性,导致支持和否认关联之间的相互矛盾的结果。
由于这种差异,我们的目标是在我们的社区(包括 IBD 患者)中研究该基因。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
本研究旨在:
- 调查等位基因和基因型 -374T/A 和 -429T/C 多态性与炎症性肠病的关联。
- 关联所研究的 SNP、疾病活动和疾病的临床特征之间的关系。
主题和方法:
这是一项病例对照研究。 该研究将包括 90 名诊断为 IBD 的患者。 患者将从 Assiut 大学医院的 Elraghey 肝脏医院门诊部招募。分别使用蒙特利尔疾病活动分类和 UC 和 CD 患者的克罗恩病活动指数 (CDAI) 计算临床疾病活动(Silverberg 等人, 2005)。
-此外,90 名明显健康的受试者(年龄和性别与患者组相匹配)将作为对照组。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
180
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Noha R Abdelhamid
- 电话号码:01007304366
- 邮箱:noharefaat02@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Abeer A Mokhtar
- 电话号码:01008792989
- 邮箱:Abeermokhtar2010@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
90 名患者和 90 名健康对照者
描述
纳入标准:在 Assuit 大学医院的 ElRaghy 医院就诊的埃及 IBD 患者
-
排除标准:
- 排除标准包括存在神经或心血管疾病、糖尿病、急性全身性疾病以及既往或当前的癌症病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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控制组
90 表面上健康的人
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IBD组
90 以前或新诊断的溃疡性结肠炎和克罗恩病
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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IBD患者基因多态性-374T/A和-429T/C的关联
大体时间:2020-2023
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比较对照组和患者的多态性百分比
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2020-2023
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关联所研究的SNPs、疾病活动度和疾病的临床特征之间的关系
大体时间:2020-2023
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find 如果发现的SNPs与疾病活动和特征之间存在关系
|
2020-2023
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Elham Abdelsamie、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ng SC, Shi HY, Hamidi N, Underwood FE, Tang W, Benchimol EI, Panaccione R, Ghosh S, Wu JCY, Chan FKL, Sung JJY, Kaplan GG. Worldwide incidence and prevalence of inflammatory bowel disease in the 21st century: a systematic review of population-based studies. Lancet. 2017 Dec 23;390(10114):2769-2778. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32448-0. Epub 2017 Oct 16. Erratum In: Lancet. 2020 Oct 3;396(10256):e56.
- Sims GP, Rowe DC, Rietdijk ST, Herbst R, Coyle AJ. HMGB1 and RAGE in inflammation and cancer. Annu Rev Immunol. 2010;28:367-88. doi: 10.1146/annurev.immunol.021908.132603.
- Hudson BI, Stickland MH, Futers TS, Grant PJ. Effects of novel polymorphisms in the RAGE gene on transcriptional regulation and their association with diabetic retinopathy. Diabetes. 2001 Jun;50(6):1505-11. doi: 10.2337/diabetes.50.6.1505.
- Zallot C, Peyrin-Biroulet L. Deep remission in inflammatory bowel disease: looking beyond symptoms. Curr Gastroenterol Rep. 2013 Mar;15(3):315. doi: 10.1007/s11894-013-0315-7.
- Norouzinia M, Naderi N. Personalized management of IBD; is there any practical approach? Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2015 Winter;8(1):1-3. No abstract available.
- Girardelli M, Basaldella F, Paolera SD, Vuch J, Tommasini A, Martelossi S, Crovella S, Bianco AM. Genetic profile of patients with early onset inflammatory bowel disease. Gene. 2018 Mar 1;645:18-29. doi: 10.1016/j.gene.2017.12.029. Epub 2017 Dec 15.
- Jostins L, Ripke S, Weersma RK, Duerr RH, McGovern DP, Hui KY, Lee JC, Schumm LP, Sharma Y, Anderson CA, Essers J, Mitrovic M, Ning K, Cleynen I, Theatre E, Spain SL, Raychaudhuri S, Goyette P, Wei Z, Abraham C, Achkar JP, Ahmad T, Amininejad L, Ananthakrishnan AN, Andersen V, Andrews JM, Baidoo L, Balschun T, Bampton PA, Bitton A, Boucher G, Brand S, Buning C, Cohain A, Cichon S, D'Amato M, De Jong D, Devaney KL, Dubinsky M, Edwards C, Ellinghaus D, Ferguson LR, Franchimont D, Fransen K, Gearry R, Georges M, Gieger C, Glas J, Haritunians T, Hart A, Hawkey C, Hedl M, Hu X, Karlsen TH, Kupcinskas L, Kugathasan S, Latiano A, Laukens D, Lawrance IC, Lees CW, Louis E, Mahy G, Mansfield J, Morgan AR, Mowat C, Newman W, Palmieri O, Ponsioen CY, Potocnik U, Prescott NJ, Regueiro M, Rotter JI, Russell RK, Sanderson JD, Sans M, Satsangi J, Schreiber S, Simms LA, Sventoraityte J, Targan SR, Taylor KD, Tremelling M, Verspaget HW, De Vos M, Wijmenga C, Wilson DC, Winkelmann J, Xavier RJ, Zeissig S, Zhang B, Zhang CK, Zhao H; International IBD Genetics Consortium (IIBDGC); Silverberg MS, Annese V, Hakonarson H, Brant SR, Radford-Smith G, Mathew CG, Rioux JD, Schadt EE, Daly MJ, Franke A, Parkes M, Vermeire S, Barrett JC, Cho JH. Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease. Nature. 2012 Nov 1;491(7422):119-24. doi: 10.1038/nature11582.
- Schmidt AM, Yan SD, Yan SF, Stern DM. The multiligand receptor RAGE as a progression factor amplifying immune and inflammatory responses. J Clin Invest. 2001 Oct;108(7):949-55. doi: 10.1172/JCI14002. No abstract available.
- Sugaya K, Fukagawa T, Matsumoto K, Mita K, Takahashi E, Ando A, Inoko H, Ikemura T. Three genes in the human MHC class III region near the junction with the class II: gene for receptor of advanced glycosylation end products, PBX2 homeobox gene and a notch homolog, human counterpart of mouse mammary tumor gene int-3. Genomics. 1994 Sep 15;23(2):408-19. doi: 10.1006/geno.1994.1517.
- Ciccocioppo R, Bozzini S, Betti E, Imbesi V, Klersy C, Lakyova LS, Sukovsky L, Benacka J, Kruzliak P, Corazza GR, Di Sabatino A, Falcone C. Functional polymorphisms of the receptor for the advanced glycation end product promoter gene in inflammatory bowel disease: a case-control study. Clin Exp Med. 2019 Aug;19(3):367-375. doi: 10.1007/s10238-019-00562-x. Epub 2019 Jun 7.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年3月1日
初级完成 (预期的)
2023年3月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月25日
首次发布 (实际的)
2020年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月25日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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