Récepteur des polymorphismes des produits terminaux de glycation avancée (RAGE) dans les maladies inflammatoires de l'intestin
25 février 2020 mis à jour par: Noha Refaat Abdelhamid, Assiut University
Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) sont des troubles inflammatoires chroniques du tractus gastro-intestinal qui se manifestent par la maladie de Crohn (MC) et la colite ulcéreuse (CU .
Au cours des deux dernières décennies, le schéma d'incidence de la CU a montré une augmentation significative dans des zones d'incidence auparavant faible telles que l'Asie et le Moyen-Orient.
En plus des facteurs microbiens et environnementaux influençant les MII, elles sont génétiquement complexes, où des centaines de loci génétiques contribuent à la susceptibilité aux maladies .
Des études d'association à l'échelle du génome (GWAS) ont identifié plusieurs loci de susceptibilité génétique pour la CU et la MC.
Parmi les facteurs génétiques impliqués, il existe plusieurs polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans les molécules du système immunitaire associés à des effets de susceptibilité ou de protection à la progression des MICI, mais avec des associations contradictoires, principalement en fonction du début (adulte ou pédiatrique), de la taille de l'échantillon différences, une puissance statistique insuffisante et sur le patrimoine génétique dépendant de l'ethnicité.
De plus en plus de preuves indiquent que (RAGE) est impliqué dans l'inflammation chronique et le cancer.
Il s'agit d'un récepteur transmembranaire normalement exprimé à de faibles niveaux sur une large gamme de cellules, se liant à un large spectre de ligands.
RAGE activé induit la synthèse de molécules pro-inflammatoires qui amplifient plutôt qu'atténuent l'inflammation.
Le gène humain RAGE est situé sur le chromosome 6p21.3, dans la classe dite III du complexe majeur d'histocompatibilité.
Il a été démontré que le SNP aux -374A/T et -429T/C de la région promotrice augmentait la synthèse des protéines de trois et deux fois, respectivement.
Peu d'études ont montré que RAGE est régulé positivement dans les MICI, et il semble jouer un rôle dans les mécanismes impliqués dans l'inflammation chronique. Peu d'informations sont disponibles sur l'association possible de tels polymorphismes avec les MICI.
Peu d'études ont été menées dans différents pays pour évaluer ces polymorphismes dans les MICI, aboutissant à des résultats contradictoires, entre soutien et déni de l'association.
En raison de cette divergence, nous avons cherché à étudier ce gène dans notre communauté, y compris les patients atteints de MICI.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise :
- Étudier l'association des polymorphismes alléliques et génotypiques -374T/A et -429T/C et des maladies inflammatoires de l'intestin.
- Corréler la relation entre les SNP étudiés, l'activité de la maladie et les caractéristiques cliniques de la maladie.
Sujets et Méthodes :
Il s'agit d'une étude cas-témoins. L'étude inclura 90 patients diagnostiqués comme MII. Les patients seront recrutés dans le service ambulatoire de l'hôpital Elraghey Liver de l'hôpital universitaire d'Assiut. 2005).
-En outre, 90 sujets apparemment sains (âge et sexe appariés avec le groupe de patients) seront inclus comme groupe témoin.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Noha R Abdelhamid
- Numéro de téléphone: 01007304366
- E-mail: noharefaat02@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Abeer A Mokhtar
- Numéro de téléphone: 01008792989
- E-mail: Abeermokhtar2010@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
90 patients et 90 témoins sains
La description
Critères d'inclusion : Patients égyptiens atteints de MII fréquentant l'hôpital ElRaghy de l'hôpital universitaire d'Assuit
-
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion comprenaient la présence de maladies neurologiques ou cardiovasculaires, de diabète, de maladies systémiques aiguës et d'antécédents antérieurs ou actuels de cancer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe de contrôle
90 Individus apparemment en bonne santé
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Groupe MII
90 Colite ulcéreuse et maladie de Crohn précédemment ou nouvellement diagnostiquées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association des polymorphismes des gènes -374T/A et -429T/C chez les patients atteints de MICI
Délai: 2020- 2023
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Comparez le pourcentage du polymorphisme chez les témoins par rapport aux patients
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2020- 2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corréler la relation entre les SNP étudiés, l'activité de la maladie et les caractéristiques cliniques de la maladie
Délai: 2020-2023
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trouver S'il existe une relation entre les SNP trouvés et l'activité et la caractéristique de la maladie
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2020-2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elham Abdelsamie, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ng SC, Shi HY, Hamidi N, Underwood FE, Tang W, Benchimol EI, Panaccione R, Ghosh S, Wu JCY, Chan FKL, Sung JJY, Kaplan GG. Worldwide incidence and prevalence of inflammatory bowel disease in the 21st century: a systematic review of population-based studies. Lancet. 2017 Dec 23;390(10114):2769-2778. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32448-0. Epub 2017 Oct 16. Erratum In: Lancet. 2020 Oct 3;396(10256):e56.
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- Sugaya K, Fukagawa T, Matsumoto K, Mita K, Takahashi E, Ando A, Inoko H, Ikemura T. Three genes in the human MHC class III region near the junction with the class II: gene for receptor of advanced glycosylation end products, PBX2 homeobox gene and a notch homolog, human counterpart of mouse mammary tumor gene int-3. Genomics. 1994 Sep 15;23(2):408-19. doi: 10.1006/geno.1994.1517.
- Ciccocioppo R, Bozzini S, Betti E, Imbesi V, Klersy C, Lakyova LS, Sukovsky L, Benacka J, Kruzliak P, Corazza GR, Di Sabatino A, Falcone C. Functional polymorphisms of the receptor for the advanced glycation end product promoter gene in inflammatory bowel disease: a case-control study. Clin Exp Med. 2019 Aug;19(3):367-375. doi: 10.1007/s10238-019-00562-x. Epub 2019 Jun 7.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2020
Première publication (Réel)
27 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Polymorphisms in IBD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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