염증성 장 질환에서 최종당화산물(RAGE) 다형성에 대한 수용체

염증성 장 질환(IBD)은 크론병(CD) 및 궤양성 대장염(UC . 지난 20년 동안 궤양성 대장염의 발생 패턴은 아시아 및 중동과 같이 이전에 발생률이 낮았던 지역에서 상당한 증가를 보였습니다. IBD에 영향을 미치는 미생물 및 환경 요인 외에도 IBD는 유 전적으로 복잡하며 수백 개의 유전자좌가 질병 감수성에 기여합니다. GWAS(Genome-wide association Studies)는 UC 및 CD에 대한 여러 유전적 감수성 유전자좌를 확인했습니다. 관련된 유전적 요인 중에는 IBD 진행에 대한 감수성 또는 보호 효과와 관련된 면역 체계의 분자에 몇 가지 단일 염기 다형성(SNP)이 있지만, 주로 발병(성인 또는 소아), 표본 크기에 따라 모순되는 연관성이 있습니다. 차이, 부적절한 통계적 능력 및 인종에 따른 유전 적 배경. 증가하는 증거는 (RAGE)가 만성 염증 및 암에 관여한다는 것을 나타냅니다. 일반적으로 광범위한 세포에서 낮은 수준으로 발현되는 막관통 수용체로 광범위한 리간드에 결합합니다. 활성화된 RAGE는 염증 유발 분자의 합성을 유도하여 염증을 약화시키기보다는 확대시킵니다. 인간 RAGE 유전자는 염색체 6p21.3, 주요 조직 적합성 복합체의 소위 클래스 III에 위치합니다. 프로모터 영역의 -374A/T 및 -429T/C에 있는 SNP는 단백질 합성을 각각 3배 및 2배 증가시키는 것으로 나타났습니다. RAGE가 IBD에서 상향 조절되고 만성 염증과 관련된 메커니즘에서 역할을 하는 것으로 보이는 연구는 거의 없습니다. 그러한 다형성과 IBD의 가능한 연관성에 대한 정보는 거의 없습니다. IBD에서 이러한 다형성을 평가하기 위해 다른 국가에서 수행된 연구는 거의 없었으며, 그 결과 협회의 지지와 거부 사이에 상충되는 결과가 나타났습니다. 이러한 불일치로 인해 우리는 IBD 환자를 포함한 지역 사회에서 이 유전자를 연구하는 것을 목표로 했습니다.