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胎心率变异与胎儿生长受限 ((FGR))

2020年11月20日 更新者:University of Aarhus

胎儿心率变异性与生长受限胎儿的多普勒血流比较:一项队列研究

在胎儿心率变异性领域,越来越多的证据揭示了胎儿的神经系统状态。 此外,胎儿心率变异性已显示出作为胎儿生长受限的胎儿监测的潜力。

本研究旨在调查胎儿心率变异性和生长受限胎儿的多普勒血流变化之间的关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Aarhus N
      • Aarhus、Aarhus N、丹麦、8200
        • 招聘中
        • Århus Universityhospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

孕妇期待一个小于胎龄儿的孩子。 丹麦语。

描述

纳入标准:

  • 估计胎儿体重低于胎龄平均值 2 个标准差 (2SD) 的单胎孕妇对应负 22%。 通过多普勒超声评估胎儿体重。

排除标准:

  • 胎儿畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
连续节拍间隔差的均方根 RMSSD
大体时间:1/12-2020
时域分析
1/12-2020
正常到正常节拍间隔 (SDNN) 的标准差
大体时间:1/12-2020
时域分析
1/12-2020
低频功率(LF-power)
大体时间:1/12-2020
光谱分析
1/12-2020
高频电源(HF-power)
大体时间:1/12-2020
光谱分析
1/12-2020
低频功率/高频功率(LF/HF)
大体时间:1/12-2020
光谱分析
1/12-2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月26日

首次发布 (实际的)

2020年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月20日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • fHRV_3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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