Variabilité de la fréquence cardiaque fœtale et restriction de la croissance fœtale ((FGR))
20 novembre 2020 mis à jour par: University of Aarhus
Variabilité de la fréquence cardiaque fœtale par rapport aux flux Doppler chez le fœtus à croissance limitée : une étude de cohorte
Il existe de plus en plus de preuves dans le domaine de la variabilité du rythme cardiaque fœtal révélant l'état neurologique fœtal. En outre, la variabilité de la fréquence cardiaque fœtale a montré un potentiel en tant que surveillance fœtale dans la restriction de croissance fœtale.
Cette étude vise à étudier l'association entre la variabilité de la fréquence cardiaque fœtale et les changements de flux Doppler chez les fœtus à croissance limitée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aarhus N
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Aarhus, Aarhus N, Danemark, 8200
- Recrutement
- Århus Universityhospital
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Contact:
- Niels Uldbjerg
- Numéro de téléphone: +45 7845 3325
- E-mail: uldbjerg@clin.au.dk
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes enceintes qui attendent un enfant petit pour l'âge gestationnel.
Danois.
La description
Critère d'intégration:
- femmes enceintes célibataires avec un poids fœtal estimé inférieur à 2 écarts-types (2SD) de la moyenne pour l'âge gestationnel correspondant à moins 22 %. Poids fœtal évalué par échographie Doppler.
Critère d'exclusion:
- Malformations fœtales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Racine quadratique moyenne des différences successives d'intervalle entre les battements RMSSD
Délai: 1/12-2020
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Analyse du domaine temporel
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1/12-2020
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Écart type de l'intervalle inter-battements normal à normal (SDNN)
Délai: 1/12-2020
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Analyse du domaine temporel
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1/12-2020
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Puissance basse fréquence (LF-power)
Délai: 1/12-2020
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Analyse spectrale
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1/12-2020
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Puissance haute fréquence (puissance HF)
Délai: 1/12-2020
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Analyse spectrale
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1/12-2020
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Puissance basse fréquence/Puissance haute fréquence (LF/HF)
Délai: 1/12-2020
|
Analyse spectrale
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1/12-2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mai 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2020
Première publication (RÉEL)
27 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- fHRV_3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .