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2型糖尿病、インスリン抵抗性および肥満の患者におけるネスファチン-1レベル

2020年3月5日 更新者:Gülin Öztürk Özkan、Istanbul Medeniyet University

2型糖尿病、インスリン抵抗性および肥満患者のネスファチン-1レベルとエネルギー摂取レベルとの関係の決定

この研究は、2型糖尿病、インスリン糖尿病、および肥満患者における満腹ホルモンとして知られるネスファチン-1のレベルを決定し、患者のエネルギー摂取レベル間に関係があるかどうかを決定するために計画されました. さらに、患者のネスファチン 1 値と血清グルコース、インスリン、脂質濃度との関係を評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

2型糖尿病、インスリン抵抗性および肥満の患者のネスファチン-1レベルが測定されます。 さらに、患者の毎日の食物消費量が取得され、患者が受け取るエネルギー量が毎日計算されます。 血液中のネスファチン-1のレベルと受け取ったエネルギーとの関係が調べられます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gülin Öztürk Özkan, Assis Prof
  • 電話番号:02162803333
  • メールglnzturk@gmail.com

研究場所

      • İstanbul、七面鳥
        • 募集
        • Haydarpasa Numune Education and Research Hospital
        • コンタクト:
          • Gülin Öztürk Özkan, Assis Prof
          • 電話番号:02162803333
          • メールglnzturk@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~79年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病
  • インスリン抵抗性
  • 肥満症

除外基準:

  • 小児科の個人
  • 入院中の患者の皆様、
  • 肝疾患
  • がん患者
  • 消化器系疾患
  • 慢性腎不全、急性腎不全、ネフローゼ症候群などの腎臓疾患
  • 神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:2型糖尿病グループ
断食の場合、ネスファチン-1の測定のために患者から血液が採取されます。
ネスファチン-1レベルを測定するために、空腹時に患者から血液が採取されます
他の:インスリン抵抗性グループ
断食の場合、ネスファチン-1の測定のために患者から血液が採取されます。
ネスファチン-1レベルを測定するために、空腹時に患者から血液が採取されます
他の:肥満群
断食の場合、ネスファチン-1の測定のために患者から血液が採取されます。
ネスファチン-1レベルを測定するために、空腹時に患者から血液が採取されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2型糖尿病におけるネフラチン-1
時間枠:1日(採血は1回)
2型糖尿病患者から12時間の絶食後に採血します (n=45)
1日(採血は1回)
肥満におけるネフラチン-1
時間枠:1日(採血は1回)
12 時間の絶食後に肥満患者から採血します (n=45)
1日(採血は1回)
インスリン抵抗性におけるネフラチン-1
時間枠:1日(採血は1回)
12 時間の絶食後にインスリン抵抗性患者から採血します (n=45)
1日(採血は1回)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Gülin Öztürk Özkan, Assis Prof、İstanbul medeniyet University
  • スタディディレクター:Kadir Kayataş, associate professor、Haydarpasa Numune Education and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年3月2日

一次修了 (予期された)

2021年3月31日

研究の完了 (予期された)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月5日

最初の投稿 (実際)

2020年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月5日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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