拉丁裔青年农业研究
2022年12月16日 更新者：University of Nebraska Lincoln
通过基于 Promotora 的干预减少拉丁裔青少年的农药接触
该项目实施并评估了针对青少年农场工人的基于促进的干预措施。
该项目的目标是确定每种干预措施在促进增加农药安全行为知识和实践方面的有效性。
研究概览
详细说明
该项目实施并评估了针对青少年农场工人的基于促进的干预措施。 干预将提供给两个不同的治疗组：1) 仅青少年，青少年接受改编的青少年版本的 La Familia Sana 计划和 2) 加强家庭，青少年和母亲都接受 La Familia Sana 计划。 此外，还有一个对照组，青少年农场工人不会接触任何农药安全计划。 我们的项目将：
- 确定针对工作场所农药安全的基于促销的干预措施是否有效地增加了从事农场工作的拉丁裔青少年对安全行为的了解。
- 描述青少年对安全行为知识的群体差异。
- 描述干预后所有组间青少年农药安全行为和神经学结果的差异。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
118
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oklahoma
-
Tulsa、Oklahoma、美国、74106
- Oklahoma State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 17年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 青少年自我认同为拉丁裔、西班牙裔或拉美裔
- 青少年是12-21岁之间
- 青少年在过去 30 天内从事（有偿或无偿）至少 10 小时的农场工作
- 青少年有父母与他们同住
排除标准：
- 青少年拒绝同意或父母拒绝同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：仅限青年
只有年轻人接受教育计划
|
这是一个农药安全教育项目
|
|
实验性的：家庭增强
父母和青少年都接受教育计划
|
这是一个农药安全教育项目
|
|
无干预：控制
父母和青少年都没有接受教育计划
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
农药安全行为知识
大体时间：7周
|
这一结果衡量标准将通过一系列九个问题来评估，这些问题会询问青少年“你如何认为农场工人在工作时会接触到杀虫剂？”
此外，还将提出九个额外的问题来评估“您如何认为农场工人在家中会接触到杀虫剂？”
这些问题的所有回答都是“是”或“否”
|
7周
|
|
自我保护行为
大体时间：7周
|
自我保护行为将通过询问青少年关于他们的衣服穿着和处理以及他们的洗手行为的项目来评估。
关于衣服穿着和处理的项目包括自我报告的进门前脱鞋脱衣服和穿同一件衣服超过一天的频率。
此外，还有几个问题询问穿短裤、凉鞋、手套等的频率。关于洗手行为，青少年会在测试前和测试后自我报告他们的洗手行为。
这些问题询问青少年在进食、饮水、嚼口香糖、上厕所、接触同事等之前洗手的频率。
所有自我保护行为问题都有“从不”、“有时”、“通常”和“总是”的回答选项
|
7周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
神经功能
大体时间：7周
|
协调和精细运动技能形式的神经功能将通过手指敲击测试进行评估。
该措施特别侧重于速度，并且对神经毒物的影响很敏感。
作为一系列 10 秒敲击练习的结果，手指敲击测试会为参与者的惯用手和非惯用手产生平均分数。
|
7周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月30日
初级完成 (实际的)
2022年3月1日
研究完成 (实际的)
2022年3月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月3日
首次发布 (实际的)
2020年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月16日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 20734 (DAIDS-ES Registry Number)
- 2U54OH007541-16 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
从该项目收集的数据将在项目完成后 2 年内提供给其他研究人员。
那些希望使用数据的人将被要求提交一份申请，说明数据的使用目的，并证明研究方案已获得相应的 IRB 批准。
提供数据访问所涉及的任何费用（例如，统计和编程支持、文档复制）将由请求访问的人支付。
IPD 共享时间框架
数据将在项目完成后 2 年内可用，最长可用五年。
IPD 共享访问标准
那些希望使用数据的人将被要求提交一份申请，说明数据的使用目的，并证明研究方案已获得相应的 IRB 批准。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 知情同意书 (ICF)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.