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肠道中的乳酸

2020年9月29日 更新者:University of Aarhus

例如,在身体活动期间,乳酸是在体内自然形成的。 然而,在食品发酵过程中也会形成乳酸,其中某些细菌菌株会形成乳酸。乳酸盐也可以通过化学方法生产。 这方面的一个例子是林格-乳酸,它在治疗脱水患者时用于容量置换。

作为碳分子的来源,乳酸被认为是所有主要器官中重要的氧化燃料来源,并通过克雷布斯循环、线粒体中的电子传输链以及作为关键前体产生三磷酸腺苷 (ATP)糖异生。

二甲双胍是治疗2型糖尿病的首选药物。 使用二甲双胍通常会使超重用户的体重减轻幅度很小但很显着。 众所周知,二甲双胍会增加肠道中的乳酸浓度。 还已知二甲双胍的使用与生长分化因子 15 (GDF-15) 血液浓度的增加有关。 GDF-15 的受体存在于大脑中与食欲控制相关的部分。 在大鼠中,[GDF-15] 的增加导致食欲下降,从而导致体重减轻。 GDF-15 被认为参与正常的能量稳态。

通过这项研究,研究人员希望检查健康志愿者肠道中乳酸的激素、代谢和机械效应。 我们的假设是乳酸具有有益作用,这可能是通过增加血液中的 GDF-15 实现的。

志愿者将经历两个学习日,间隔至少 7 天,最长 1 个月。

  • 在第一天,志愿者将饮用乳酸钠溶液(干预)。 研究人员还将给予 1500 毫克扑热息痛以评估胃排空并在 4 小时内采集血液样本。 研究人员每 15 分钟测量一次 [乳酸]。 调查员每小时都会向志愿者询问有关饥饿和未来食物摄入量的想法(问卷)。 采血 4 小时后,研究人员将为志愿者提供无限量供应的三明治,并测量他们必须吃多少。
  • 当天,两名志愿者将饮用氯化钠溶液。 此外,研究人员静脉注射 D/L 乳酸钠,以便在第 2 天达​​到与第 1 天相同的血浆 [乳酸]。 第二天的其余时间与第一天相同。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8200
        • Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 年龄 18-50 岁
  • 体重指数 20-30 公斤/平方米
  • 根据病史、临床检查和血液样本,身体健康,没有每天使用处方药。
  • 口头和书面知情同意书

排除标准:

  • 慢性病或每天使用处方药。
  • PI判断异常筛查血样
  • 不懂或不会说丹麦语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:口服乳酸盐
D/L 乳酸钠溶液,25g/L 溶于 300mL 水中
25 克 D/L 乳酸盐溶于 300mL 水中。
安慰剂比较:等乳酸静脉输液
静脉注射 D/L 乳酸钠以将 [乳酸] 升高至与第 1 天测量的水平相同 + 口服氯化钠 300 毫升
静脉注射乳酸钠+口服氯化钠溶液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GDF-15
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间 [GDF-15] 的差异
4个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胰高血糖素样肽-1
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间[胰高血糖素样肽-1]的差异
4个小时
抑胃肽 (GIP)
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间血浆 [GIP] 的差异
4个小时
游离脂肪酸
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间[游离脂肪酸]的差异
4个小时
胆囊收缩素
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间[胆囊收缩素]的差异
4个小时
胃饥饿素
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间 [Ghrelin] 的差异
4个小时
胃泌素
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间 [胃泌素] 的差异
4个小时
C肽
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间 [C 肽] 的差异
4个小时
葡萄糖
大体时间:4个小时
干预和安慰剂之间 [葡萄糖] 的差异
4个小时
胃排空
大体时间:4个小时
[扑热息痛]评估胃排空
4个小时
饥饿评估
大体时间:4个小时
使用问卷评估饥饿感、对未来食物摄入量的想法等
4个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Nikolaj Rittig, postdoc、Steno Diabetes Center Aarhus (SDCA), Aarhus universitetshospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年7月29日

研究完成 (实际的)

2020年7月29日

研究注册日期

首次提交

2020年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月6日

首次发布 (实际的)

2020年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月29日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1-10-72-8-20

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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