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用于神经发育障碍儿童认知训练的移动游戏

2020年3月13日 更新者:Indian Institute of Technology Kanpur
自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种神经发育障碍,具有社会功能缺陷和刻板行为的特征。 几项研究已经检查了在这种情况下认知技能(例如工作记忆)的潜在缺陷。 一项旨在评估自闭症人群工作记忆 (WM) 的研究的荟萃分析表明,WM 在视觉和语言方面存在缺陷。 工作记忆训练也被研究用于其他神经发育障碍,例如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。 该研究包括开发用于训练 WM 和患者其他认知技能的移动游戏,以及评估此类训练在减轻 ASD 症状方面的作用。 这些游戏也可能对其他神经发育障碍有用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uttar Pradesh
      • Kanpur、Uttar Pradesh、印度、208016
        • Indian Institute of Technology Kanpur

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自闭症谱系障碍或其他具有 ASD 症状的相关神经发育障碍的诊断

排除标准:

  • 无法使用智能手机/平板电脑
  • 严重的智力障碍。
  • 感觉障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于游戏的培训
参与者玩游戏进行认知训练
为参加者赠送一套 5 个游戏,以训练工作记忆

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Corsi 任务块跨度
大体时间:从基线到程序完成或最后一次使用的变化(从数据收集第一天起的 56 天试用期内最多使用 30 天)
它是工作记忆的指标。 值介于 0 和 9 之间。值越高意味着结果越好。
从基线到程序完成或最后一次使用的变化(从数据收集第一天起的 56 天试用期内最多使用 30 天)
Corsi 任务总分
大体时间:从基线到程序完成或最后一次使用的变化(从数据收集第一天起的 56 天试用期内最多使用 30 天)
它是工作记忆的指标。 最小值为0,最大值没有限制。 更高的值意味着更好的结果。
从基线到程序完成或最后一次使用的变化(从数据收集第一天起的 56 天试用期内最多使用 30 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自闭症治疗评估清单总分
大体时间:从基线到程序完成或最后一次使用的变化(从数据收集第一天起的 56 天试用期内最多使用 30 天)
自闭症治疗评估清单是评估自闭症治疗的措施。 总分介于 0 和 179 之间。 更高的值意味着更好的结果。
从基线到程序完成或最后一次使用的变化(从数据收集第一天起的 56 天试用期内最多使用 30 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月6日

初级完成 (实际的)

2018年10月31日

研究完成 (实际的)

2018年10月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月12日

首次发布 (实际的)

2020年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IITK/IEC/2017-18II/2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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