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小卒中患者身体活动的动机和障碍

2022年4月4日 更新者:Christina Kruuse、Herlev Hospital
本研究的目的是调查因轻微中风或 TIA 出院的患者进行身体活动的动机和障碍。 该研究采用定性研究设计,将通过焦点小组访谈进行。

研究概览

地位

完全的

详细说明

对于轻微中风或 TIA 患者出院后进行身体活动的动机和障碍知之甚少。 这些患者的症状很少且是暂时的,因此会提早出院或在门诊 TIA 诊所就诊。 标准治疗是预防性药物治疗和关于自我管理生活方式改变的建议。 一次缺血性中风或 TIA 的发生易导致进一步的缺血性中风,并且患者随着时间的推移有发生认知缺陷或血管性痴呆的风险,除非采取包括身体活动在内的多种预防措施。 目的是通过焦点小组访谈这一潜在的脆弱患者群体,调查出院后身体活动的动机和障碍。 研究团队希望促进患者进行身体活动,从而预防中风复发并减缓血管疾病的进展。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Herlev
      • Copenhagen、Herlev、丹麦、2730
        • Herlev Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 缺血性中风或短暂性脑缺血发作 (TIA) 患者无需康复计划,但需要锻炼计划以预防中风复发
  • 在过去 3 个月内每周参加不超过 1 小时高强度运动的患者
  • 能够说、读和理解丹麦语的患者
  • ≥ 18 岁且能够给予知情同意的患者

排除标准:

  • 既往有大动脉中风后遗症的患者不能分组进行有氧运动
  • 阻止有氧运动的症状或合并症
  • 由心脏或肺部疾病引起的呼吸困难(例如 慢性阻塞性肺病 (COPD))
  • 失语症或痴呆症影响参加有氧运动
  • 间歇性跛行/血管性跛行患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:无运动经验的脑卒中患者
轻微中风或TIA后1个月内出院且之后未进行身体康复治疗的患者
这是一项使用焦点小组访谈的定性研究。
其他:有运动经历的脑卒中患者
参加过运动研究 (HITPALS) 的轻度中风患者
这是一项使用焦点小组访谈的定性研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动的动机
大体时间:通过学习完成,平均1年
该研究采用焦点小组访谈的定性研究设计
通过学习完成,平均1年
身体活动的障碍
大体时间:通过学习完成,平均1年
该研究采用焦点小组访谈的定性研究设计
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月21日

研究完成 (实际的)

2022年1月16日

研究注册日期

首次提交

2020年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月1日

首次发布 (实际的)

2020年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月4日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者的数据不能与第三方共享,因为这些数据受丹麦法律保护

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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