Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотиваторы и барьеры для физической активности у пациентов с легким инсультом

4 апреля 2022 г. обновлено: Christina Kruuse, Herlev Hospital
Целью данного исследования является изучение мотиваторов и барьеров для физической активности у пациентов, выписанных из стационара по поводу легкого инсульта или ТИА. Исследование имеет качественный исследовательский дизайн и будет проводиться с помощью фокус-групповых интервью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мало что известно о мотивах и барьерах для физической активности после выписки из стационара у пациентов с легким инсультом или ТИА. Эти пациенты имеют немногочисленные и временные симптомы, и поэтому их выписывают раньше из больницы или осматривают в амбулаторной клинике ТИА. Стандартным лечением являются профилактические лекарства и советы по самостоятельному изменению образа жизни. Возникновение одного ишемического инсульта или ТИА предрасполагает к дальнейшим ишемическим инсультам, и пациенты подвержены риску развития когнитивного дефицита или сосудистой деменции с течением времени, если не будут приняты комплексные профилактические меры, включая физическую активность. Цель состоит в том, чтобы исследовать мотивы и барьеры для физической активности после выписки из больницы путем опроса фокус-группы этой потенциально хрупкой группы пациентов. Исследовательская группа хочет помочь пациентам быть физически активными и тем самым предотвратить повторный инсульт и замедлить прогрессирование сосудистых заболеваний.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Herlev
      • Copenhagen, Herlev, Дания, 2730
        • Herlev Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (ТИА), не нуждающиеся в плане реабилитации, но нуждающиеся в плане физических упражнений для предотвращения повторного инсульта.
  • Пациенты, которые участвовали в ≤ 1 часа интенсивной активности еженедельно в течение последних 3 месяцев
  • Пациенты, способные говорить, читать и понимать по-датски
  • Пациенты в возрасте ≥ 18 лет, способные дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты с предшествующим инсультом крупной артерии с последствиями, препятствующими аэробным упражнениям в группах
  • Симптомы или сопутствующие заболевания, препятствующие групповым аэробным упражнениям
  • Одышка, вызванная заболеваниями сердца или легких (например, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ))
  • Афазия или деменция, препятствующие участию в аэробных групповых упражнениях
  • Пациенты с перемежающейся хромотой/сосудистой хромотой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Пациенты с инсультом без опыта физической нагрузки
Пациенты, выписанные из стационара в течение одного месяца после легкого инсульта или ТИА, которым после этого не предлагается физическая реабилитация.
Поведенческий: Интервью с фокус-группой
это качественное исследование с использованием фокус-группового интервью.
ДРУГОЙ: Пациенты с инсультом, имеющие опыт физической нагрузки
Пациенты с легким инсультом, участвовавшие в исследовании с физической нагрузкой (HITPALS).
Поведенческий: Интервью с фокус-группой
это качественное исследование с использованием фокус-группового интервью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мотиваторы для физической активности
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Исследование имеет качественный дизайн исследования с использованием фокус-группового интервью.
через завершение обучения, в среднем 1 год
Барьеры для физической активности
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Исследование имеет качественный дизайн исследования с использованием фокус-группового интервью.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Herlev Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-20014119

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не могут быть переданы третьим лицам, поскольку эти данные защищены законодательством Дании.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервью с фокус-группой

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться